| 下级栏目：药品撤市 |
发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：699字 | 来自耶鲁大学医学院的研究者们发表在AmericanCollege of Cardiology杂志本期上的一篇文章报告说，老年女性乳腺癌患者中，心衰是一种较为常见的并发症，不过那些接受曲妥珠单抗（赫赛汀）辅助治疗的患者心衰风险增高尤其显著。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：1457字 | 欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）发布的药物警戒评估报告中称，无论用于何种适应证，接受正常剂量的左旋多巴和/或多巴胺激动剂治疗的患者都可能发生冲动控制障碍（ICDs）的行为症状。应对患者定期监测ICDs症状，包括病态赌博、性欲亢进... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：7次 - 字数：1206字 | 欧洲药品管理局（EMA）药物警戒工作组（PhVWP）发布的药物警戒评估报告中称，在接受多奈哌齐（donepezil）治疗且同时合并或不合并使用抗精神病药物的患者中，曾报告有神经阻滞剂恶性综合征（NMS）病例... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：17次 - 字数：214字 | 11月28日，Bracco Diagnostics(BDI)主动宣布在美国市场召回九个批号的碘帕醇（Isovue）PFS预填充注射剂，因在该注射剂内发现可见颗粒。可见颗粒是在留存样品进行标准稳定性试验结束时发现的。关于几个批号产品，BDI并没有收到来自消费者的投诉及不良反应报告... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：317字 | 勃林格殷格翰公司召回了一批达比加群（Pradaxa），原因是存在可能影响药瓶安全性的生产缺陷。由于药瓶有缺损，因此人们担心药瓶中的药片可能会与潮气接触，进而影响药物质量。 该公司本次自愿召回会影响美国和波多黎各可能已接受剂量为75 ... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：512字 | 刊载在《Expert Opinion on Drug Safety》上的一篇文章综述了5-alpha还原酶抑制剂（5ARI）对性功能不良反应的影响。 5ARI是治疗良性前列腺增生症（BPH）和下尿路症状的常用药，但也会引起性功能不良反应（勃起功能障碍、性欲减退和射精功能障碍... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：5次 - 字数：286字 | 截至2012年11月24日，Ranbaxy制药公司已召回了大批其生产的降胆固醇药物立普妥（atorvastatin calcium，Lipitor）的仿制药，因为其中可能含有细小的玻璃颗粒。这一制造工艺的缺陷，一度让美国监管机构禁止进口该公司的药品。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：3次 - 字数：911字 | 日前，国家食品药品监督管理局发布第51期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者警惕他汀类药品血糖异常不良反应及与HIV蛋白酶抑制剂的相互作用。 他汀类药物，即3-羟-3甲戊二酰辅酶A(HMG-CoA... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：727字 | 丹麦Aarhus大学医院临床流行病学部门针对De Berardis发表的关于使用阿司匹林与出血的相关性一文表示不同意见。 De ... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：6次 - 字数：385字 | 2012年11月19日，一项新的研究发现，睡眠药物Ambien（zolpidem，安比恩，唑吡坦）具有提高住院患者跌倒的风险。 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的研究人员观察了超过16000例的住院患者，发现服用该药患者的跌倒概率（3%）比普通患者（0.7%）高4倍以上。... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：1555字 | 澳大利亚悉尼皇家北岸医院的RebeccaKozor博士与同事们通过心脏MRI来对可卡因是否导致原本健康但定期使用可卡因者出现心血管异常进行研究。来自皇家北岸医院的GemmaFigtree博士在美国心脏协会（AHA）2012年科学会议上发表了这项40例患者参加的研究结果... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：7次 - 字数：569字 | 一项最新研究表明，一类价廉的 -受体阻滞剂可能在临床上过度使用，令患者遭受无谓的副作用困扰。 -受体阻滞剂，如阿替洛尔（atenolol）和美托洛尔（metoprolol）可减缓心律和降低血压... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：4次 - 字数：388字 | 2012年11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布对于抗凝血剂Pradaxa（达比加群，dabigatran）和Warfarin（华法林，Coumadin, Jantoven）使用存在严重出血风险事件的新评估信息... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：390字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年10月25日警告公众，儿童意外吞食用于缓解红眼病的滴眼液或鼻塞喷剂等OTC药物，可能导致严重的危害。 这些误食会导致健康问题的眼药水和鼻喷剂含有的活性成分包括四氢唑啉（tetrahydrozoline）、羟甲唑啉... |
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发布时间：2013-02-01 - 点击：2次 - 字数：407字 | 美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年10月31日宣布，Ameridose制药有限公司自愿召回流通市场上所有未过期的产品。消费者可以通过标示有名称的商标或该公司logo识别哪些产品是Ameridose公司的。... |
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