| 下级栏目：药品撤市 |
发布时间：2014-08-31 - 点击：3次 - 字数：1636字 | 用药安全 近年来，因假药劣药使用而带来的重大用药安全问题时有发生，尤其在肿瘤治疗领域，假药劣药现象十分严重，特别是在网购和海外代购等方面问题很多，风险很大。 安全用药与合理用药对民众的健康至关重要... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：383字 | 上周六，加拿大卫生部发布的一份声明显示，由于标签错误，加拿大私人药物公司ApotexInc正召回一批器官排斥药物Apo-Mycophenolic Acid（AMA，霉酚酸、麦考酚酸）。AMA用于防止肾移植患者的器官排斥反应，并仅在加拿大销售... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：721字 | 抗生素 克拉霉素，广泛用于治疗常见的细菌性感染。刊登在BMJ杂志的一项研究证实：克拉霉素的使用与心脏疾病死亡风险增加相关。研究人员表示：他们的研究发现需要被紧急确认验证，因为每年数以百万计的人使用该药... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：5次 - 字数：431字 | 大智慧阿思达克通讯社8月15日讯，国家食药监总局（CFDA）为控制临床用药风险，对注射用美罗培南说明书进行修订。一位资深业内人士对大智慧通讯社表示，此次CFDA修订美罗培南说明书，主要目的是使其与国际接轨，更加规范化。... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：6次 - 字数：1805字 | 在中国，零售药店无处方销售以及使用家中储存剩余的抗菌药会导致抗菌药物的应用不当，并给公众的健康带来了危险。西安交通大学药学院余方副教授认为，中国应遏制社区中无处方使用抗菌药物。该文在线发表在2014年6月30日的 BMJ 上。 1... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：5次 - 字数：417字 | 8月15日讯，大智慧通讯社从国家食药监总局（CFDA）获悉，该局将对盐酸曲美他嗪片剂及胶囊剂的说明书进行修订，涉及适应症、用法用量、不良反应、禁忌等多方面，要求各生产企业在9月15日之前提出申请... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：374字 | 制药公司常常因为各种原因不恰当的标签、包装缺陷、不适当的测试污染或产品的安全性等原因不得不召回药品、医疗设备和食品等。 FDA近10年召回药物分类 FDA药品召回的数量在年复一年的膨胀，甚至有人预计在2014年其召回药物将创市场新高。这也许与2012... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：5次 - 字数：370字 | 记者 12 日从国家食品药品监管总局获悉，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的 6批核黄素磷酸钠注射液被要求立即停止使用。 据介绍，食药总局 12 日收到报告称，湖北同济奔达鄂北制药有限公司生产的核黄素磷酸钠注射液（批号：201311081）在浙江省连续出现 23... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：3次 - 字数：1210字 | 日前，国家食品药品监督管理总局发布的《药品不良反应信息通报》中，提示口服何首乌及其成方制剂可能有引起肝损伤的风险，超剂量、长期连续用药等可能会增加这种风险。一时间，中药的安全性又起疑云。专家表示，应该正确认识中药，滥用中药副作用大... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：420字 | 长期以来，心搏停止都造成了患者极高的死亡率，而传统抢救方法包括挤压胸部促进心脏复搏、电起搏器刺激心脏以及最终措施 向患者注射肾上腺素... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：863字 | 记者从相关部门获悉，国家疾病中心、国家食药总局等部门正在就我国乙肝疫苗接种异常反应监测数据进行最后的核对，预计今年下半年有望向公众公布。 乙肝疫苗接种下降趋势有所回升 去年12月，我国湖南、深圳等地先后出现疑似接种乙肝疫苗引发的 疫苗事件... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：7次 - 字数：3352字 | 合理使用就不会产生耐药性 ● 抗生素滥用不只是过度使用，准确地说是不规范使用。该用的抗菌药物一定要用，不该用的一定别用，最忌讳 温柔一刀... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：2次 - 字数：606字 | 美国FDA专家顾问将召开会议讨论百特公司用于某些免疫系统遗传性疾病试验药物的相关风险和收益。7月30日，FDA在其网站上发布了初步的数据评估。对于这款产品的收益是否超过其风险，FDA正寻求来自外部专家小组的指导意见... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：6次 - 字数：511字 | 曲美他嗪于2000年在我国上市，目前有片剂（20 mg）和缓释片剂（35 mg）两种剂型。曲美他嗪属于心血管系统药物，临床用于心绞痛发作的预防性治疗和眩晕、耳鸣的辅助性对症治疗。近期，欧盟药品管理局（EMA... |
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发布时间：2014-08-31 - 点击：10次 - 字数：2503字 | 编者按： 药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建立的一项制度。《药品不良反应信息通报》（以下简称《通报》）公开发布以来，对推动我国药品不良反应监测工作，保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。... |
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