下级栏目:药品撤市   |
发布时间:2015-05-01 - 点击:18次 - 字数:1243字 | 一种名为 尼美舒利 的解热镇痛药被央视曝光,称其可能致儿童死亡。但在很多药房,发现还有这种药在卖,其价格在13元至20元之间。 而在美国, 尼美舒利 在儿童中的使用从未得到过批准。而欧盟是全面禁止 尼美舒利 在12岁以下儿童使用... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:3次 - 字数:658字 抗菌药 不少抗生素如口服四环素、红霉素、多黏菌素、青霉素等,可引起胃肠道反应,如胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等,使原有溃疡加重,尤其是空腹服用时。 解热镇痛药 阿司匹林、索米痛片... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:2次 - 字数:1353字 | 近日,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件,个别患者用药后出现寒战、发热症状。国家食药监管局要求该企业暂停该品种生产和销售,召回问题批次药品,确保问题产品全部召回,并监督销毁... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:5次 - 字数:370字 欧洲药品管理局(EMA)宣称,数据审查研究发现包含sofosbuvir的联合用药可能增加严重心动过缓或心脏传导阻滞风险,医生应谨慎联用抗心律失常药胺碘酮与几类抗丙肝病毒药物,包括sofosbuvir、ledipasvir及sofosbuvir与daclatasvir组合用药... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:3次 - 字数:1068字 根据一项发表在美国癌症研究协会年会上的前瞻性研究结果显示,定时并长期服用阿司匹林与降低患癌风险相关,尤其是胃肠道肿瘤... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:4次 - 字数:760字 国家食品药品监督管理总局 通告 2015年 第12号 关于江苏苏中药业集团股份有限公司 生脉注射液质量问题的通告 近日,江苏苏中药业集团股份有限公司生产的生脉注射液在广东省发生不良事件,个别患者用药后出现寒战、发热症状... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:3次 - 字数:1182字 国家食品药品监管总局日前发布第66期《药品不良反应信息通报》,提示关注甲氧氯普胺引起的锥体外系反应。 甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗药,可直接作用于延髓催吐化学感受区,其适应症包括慢性胃炎,胃下垂以及功能消化不良等引起的腹胀,腹痛,嗳气... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:5次 - 字数:1173字 俗话说: 人吃五谷杂粮,哪有不生病的 ,有病就得吃药、打针治疗。那么如何甄别购买的药品、医疗器械是真是假呢?23日13时30分,市食药监局餐饮服务监管处处长于海、市食药监局药品流通监管处处长孙义恒... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:6次 - 字数:261字 2015年第4期《WHO Pharmacuticals Newsletter》发布了新西兰有关托吡酯与视野缺损不良反应的相关信息。 托吡酯是一种抗癫痫药,既往也超适应症用于减肥。在临床试验中,托吡酯的大多数不良事件是可逆的,与眼内压升高无关。 新西兰药物和医疗器械安全局... |
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发布时间:2015-04-29 - 点击:13次 - 字数:2378字 发热是指口腔温度超过37.3摄氏度,腋下温度超过37摄氏度,直肠温度超过37.6摄氏度。发热是一种疾病症状,很多疾病都可能引起发热... |
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发布时间:2015-04-23 - 点击:6次 - 字数:723字 由河北医科大学第二医院姜云发教授及其同事进行一项网络Meta分析显示,二甲双胍和格列苯脲因可有效控制血糖均适用于妊娠糖尿病治疗,但这2种口服降糖药的安全性不同。研究全文近日发表于《临床内分泌代谢杂志》。 研究人员检索了2014年10月之前在Pubmed... |
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发布时间:2015-04-22 - 点击:3次 - 字数:897字 由来自挪威公共卫生研究所(NIPH),奥斯陆大学及加拿大多伦多病童医院的研究人员共同完成的一项研究指示,当我们评估孕期使用抗抑郁剂的安全性时,需谨慎考虑对儿童发育的潜在长期影响。 控制重要的潜在混杂变量(比如遗传效应... |
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发布时间:2015-04-22 - 点击:6次 - 字数:1289字 | 特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性、常会致死的纤维化间质性肺病,原因不明。IPF的急性发作指1个月内出现不能解释的呼吸困难加重;存在低氧血症的客观证据;影像学表现为新出现的肺部浸润影;除外其他解释,如感染、肺栓塞、气胸或心力衰竭... |
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发布时间:2015-04-22 - 点击:20次 - 字数:1834字 近日,复旦大学公共卫生学院有关 江浙沪儿童普遍暴露于多种抗生素 的研究引起很大关注。相关课题组历经1年多,通过监测上海、江苏和浙江的1000多名8到11岁在校儿童人群的尿液,证实样本儿童体内确实存在低剂量的抗生素成分... |
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发布时间:2015-04-22 - 点击:7次 - 字数:414字 近日,美国食品药品安全管理局(FDA)召开内分泌代谢药物顾问委员会会议(EMDAC),评估沙格列汀在糖尿病患者中进行的心血管转归研究(SAVOR),共有包括14位专家及1位消费者代表在内的15位委员会成员参与会议,会议根据13:1的投票结果... |
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