您的位置:PharmaNews 研发动态 不良反应 列表
下级分类
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

首页 研发动态 不良反应 第13页
   下级栏目:药品撤市  

FDA 警告:NSAIDs 药物可增加心脏病或卒中风险

发布时间:2015-08-02  -  点击:2次  -  字数:659字
近期,FDA发出警告称,非阿司匹林类的非甾体抗炎药(NSAIDs)有增加心脏病发作或卒中的风险,并将要求更新此类药物的药物说明。 NSAIDs药物广泛应用于关节炎、痛经、感冒和流感,起到止痛和退烧的作用,以致处方药和非处方药都能见到NSAIDs药物的身影...

晚期癌症患者或可停用他汀类药物

发布时间:2015-08-02  -  点击:2次  -  字数:1265字
Lancet Oncol 7月发表了一篇关于晚期癌症患者用药与停药的综述。文章总结了晚期癌症患者多药物治疗的现状,关于一些药物用药和停药的研究。医脉通对其中他汀类药物的停药研究进行了编译。 在生命的终末期和肿瘤晚期有必要理性地停药...

警惕头孢菌素引起的药物性肝损伤

发布时间:2015-07-20  -  点击:5次  -  字数:813字
发表在《临床胃肠病学和肝病》杂志上的研究数据显示,单剂量头孢唑啉,一种头孢菌素,可能会导致药物性肝损伤,其他头孢菌素类药物甚至会引起更严重的病例。文献阅读:Clin Gastroenterol Hepatol 2015 Jul;13(7):1328-1336. ...

新型口服抗凝药无需常规监测凝血功能

发布时间:2015-07-20  -  点击:11次  -  字数:1587字
新型口服抗凝药(NOACs)达比加群、利伐沙班、阿哌沙班和依度沙班可用于治疗非瓣膜性房颤(NVAF)和静脉血栓栓塞(VTE)。 目前有很多大型临床研究对比了NOACs的安全性和有效性。在这些临床研究中,患者均服用特定的剂量,且均常规监测凝血功能...

高警示药品如何防范使用不当? 临床药师发挥主动作用

发布时间:2015-07-18  -  点击:26次  -  字数:4321字
近日,中国药学会医院药学专业委员会用药安全专家组在京召开用药错误案例解析研讨会,并在会上发布包含24个大类和14个品种药物的《高警示药品推荐目录2015版》。 高警示药品 此前惯称 高危药品 ,也称 高危险药品 ,其概念最早由美国医疗安全协会(The...

EMA对宫颈癌疫苗的安全性发起审查

发布时间:2015-07-18  -  点击:6次  -  字数:684字
在报道可能有副作用之后,欧洲药品管理局正在审查两款广泛用于预防宫颈癌的疫苗安全性。这些HPV疫苗包括葛兰素克克的Cervarix、赛诺菲巴斯德-默沙东的加德西(Gardisil/Silgard...

3种儿童止痛药被澳药品批发商召回 或存窒息危险

发布时间:2015-07-18  -  点击:4次  -  字数:300字
据报道,澳大利亚药品批发商辛比恩(Symbion)公司召回了大约3种儿童止痛药,主要是因为可能会造成窒息的危险。 据报道,这家位于悉尼的药品批发公司,最近发布召回令,召回规格为200毫升的止疼药,止疼药使用比如PharmacyChoice和Chemmart的通用品牌...

FDA发布Lariat左心耳封堵装置安全性警告声明

发布时间:2015-07-15  -  点击:5次  -  字数:416字
近日,FDA发布了一项有关房颤患者使用缝合装置进行左心耳封堵的安全声明警告,称该装置可能与死亡及其他严重不良事件有关。声明指出,很多医生已经开始在房颤患者中使用Lariat及相关装置(标示外使用...

34批次药品被检验不合格

发布时间:2015-07-15  -  点击:7次  -  字数:518字
7月13日,福建省食品药品监督管理局发布了《2015年第一季度质量公告》。公告中包括经营或使用假冒药品的单位,以及第一季度药品抽验不合格品种。 在本次对药品生产...

金莲花胶囊检出细菌超标 3 种不合格药品被查处

发布时间:2015-07-15  -  点击:3次  -  字数:519字
胶囊细菌数超标、含量不达标、释放度不合格 今日(13日)下午,北京市食药监局公布了2015年第二季度北京全市药品安全监测情况。根据抽检结果,有3批次药品不合格,其中「金莲花胶囊」检出细菌数超标、「银黄胶囊」检出含量不达标...

可疑群体不良事件!CFDA宣布停用召回一眼科用药

发布时间:2015-07-14  -  点击:2次  -  字数:347字
7月8日,CFDA发布公告称各地应暂停销售和使用天津晶明新技术开发有限公司生产的眼用全氟丙烷气体,原因为该产品在北京江苏两地发生可疑群体不良事件。 据披露,发生可疑群体不良事件的产品批号为15040001...

FDA将对所有NSAIDs类药物的心脏病及中风风险加强警告

发布时间:2015-07-14  -  点击:2次  -  字数:605字
针对处方及非处方的非阿司匹林非甾体抗炎药物(NSAID)使用所增加的心脏病发作或中风风险,美国FDA已采取新的行动来加强现有标签的警告。在7月9日的药物安全通信中,FDA未提供用于NSAID标签的准确语言,但称他们 将修订标签,以反映...

FDA重新审查可待因治疗18岁以下儿童咳嗽的安全性

发布时间:2015-07-14  -  点击:2次  -  字数:692字
由于可待因可能会引发呼吸减缓和呼吸困难等严重不良事件,美国食品和药物管理局(FDA)正在调查使用含可待因药物治疗18岁以下儿童咳嗽和感冒的安全性。 FDA在7月1日的安全通讯上表示,儿童,尤其是存在呼吸问题的,可能更容易出现这些严重的不良事件。...

过量应用新福林滴眼液 容易诱发心肌梗死

发布时间:2015-07-14  -  点击:2次  -  字数:277字
在眼睛有异物,导致眼红、眼痒时,人们总要点些眼药水。临床表明,过量应用新福林滴眼液,容易诱发心肌梗死。所以,老年人滴眼药时要小心。 新福林滴眼液,由盐酸新福林、焦亚硫酸钠...

存在严重肝毒性不良反应 酮康唑口服制剂停产停用

发布时间:2015-07-06  -  点击:2次  -  字数:1255字
国家食品药品监督管理总局日前发布通告称,酮康唑口服制剂因存在严重肝毒性不良反应,使用风险大于效益,即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准文号。生产企业要对已上市销售的酮康唑口服制剂在2015年7月30日前全部完成召回。...