下级栏目:药品撤市   |
发布时间:2015-09-21 - 点击:9次 - 字数:2124字 近日,浙江省数百名孕妇由于使用了天津金耀药业有限公司生产双燕牌黄体酮注射液,出现严重不良反应。记者注意到,9月17日,浙江省食品药品监管局发出通知,由于收到群集性药品不良反应报告,暂停销售和使用天津金耀药业有限公司(以下简称天津金耀药业... |
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发布时间:2015-09-21 - 点击:3次 - 字数:378字 浙食药监办〔2015〕29号 各市市场监督管理局(食品药品监督管理局)、省药品不良反应监测中心: 8月30日以来,省药品不良反应监测中心陆续收到温州... |
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发布时间:2015-09-15 - 点击:5次 - 字数:695字 美国食品药品监督管理局(FDA)提升了关于2型糖尿病治疗药物坎格列净(包括Invokana、Invokamet)相关骨折风险增加的警告级别,并添加了坎格列净治疗有可能导致骨密度下降方面的信息... |
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发布时间:2015-09-15 - 点击:12次 - 字数:787字 9月9日,美国食品和药物管理局工作人员警告称,另一种试验性阿片类镇痛药的剂量存在错误风险,突出该机构对可能导致上瘾的药物的关注。就在前一天,该机构的审查人员指出,普渡制药的短效阿片类镇痛药需要在空腹状态下使用,其剂量管理可能出现错误... |
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发布时间:2015-09-09 - 点击:2次 - 字数:844字 9月7日研究人员表示,辉瑞的戒烟药伐伦克林不会增加心脏病发作或抑郁风险,与之前报道的结果相反,应该推荐给更多想要戒烟的吸烟者。 辉瑞的戒烟药伐伦克林在欧洲的商品名为伐尼克兰,十分畅销... |
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发布时间:2015-09-03 - 点击:11次 - 字数:818字
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发布时间:2015-09-03 - 点击:43次 - 字数:594字
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发布时间:2015-08-17 - 点击:4次 - 字数:570字 2015年5月,发表于《Am J Kidney Dis》的一篇文章介绍了一项考察慢性肾疾病患者eGFR-INR相互作用对于出血风险影响的研究。结果显示,INR 4时,eGFR较低的患者出血风险差异较高。此外,由于INR逆转速度较慢,所以出血风险有所延长... |
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发布时间:2015-08-17 - 点击:3次 - 字数:1456字 在最新型的抗糖尿病药物DPP-IV抑制剂、GLP-1激动剂与SGLT2抑制剂中,每种类型的药物均有其自身特有的皮肤副作用,Endo博士在皮肤病世界大会上如是称... |
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发布时间:2015-08-11 - 点击:3次 - 字数:738字 根据WHO视力标准,儿童青光眼占失明原因的3%。局部外用类固醇春治疗春季角结膜炎(VKC)导致的SIG十分常见,但迄今没有研究评估SIG的患病率和严重性。 Gupta教授等针对类固醇类激素性青光眼(SIG)的流行... |
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发布时间:2015-08-11 - 点击:3次 - 字数:897字 发表在《临床内分泌代谢杂志》(JCEM)上的一项研究发现,成人早期2型糖尿病患者使用利拉鲁肽治疗与使用安慰剂相比,尽管胰岛素分泌和C肽反应得到改善,但更容易发生高胰高血糖素血症。(J Clin Endocrinol Metab 2015 Jul 31;... |
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发布时间:2015-08-08 - 点击:23次 - 字数:466字 8月5日,FDA宣称医生应警惕心衰患者植入左心室辅助装置(LVAD)后出现的治疗相关严重不良反应。FDA指出HeartMate II左心室辅助系统与泵血栓形成增加有关,HeartMate心室辅助系统植入者的卒中发生率增加,而且这两种系统都与出血风险增加相关。... |
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发布时间:2015-08-08 - 点击:6次 - 字数:969字 不久前,加拿大卫生部发布了对布洛芬口服药的安全性评估结果。加拿大卫生部启动了一项安全性评估,以评价与其他NSAID包括环氧合酶-2(COX-2)选择性抑制剂(如塞来昔布)相比,布洛芬尤其是大剂量用药时与心脏病和卒中相关性不良事件之间的关联性... |
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发布时间:2015-08-08 - 点击:7次 - 字数:635字 一项新的研究显示,急性缺血性卒中前或期间的他汀类药物治疗似乎与静脉溶栓治疗患者的不良预后无关。这项研究在线发表于7月14日的《Stroke》杂志。... |
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发布时间:2015-08-02 - 点击:3次 - 字数:531字 静脉血栓栓塞通常发生于患有脑转移癌的癌症患者,但是支持抗凝作用安全性的证据有限。为了评估小分子肝素的给药剂量与颅内出血的关系,研究者进行了一项回顾性研究。 这项研究纳入293名患有脑转移癌的癌症患者(104名接受依诺肝素治疗,189名对照)... |
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