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ACT公司启动萎缩性增龄性黄斑变性及Stargardt黄斑变性的较高剂量临床研究

2013年4月1日,ACT公司宣布开始对其在美国的两项黄斑变性临床研究的第三批患者进行治疗。患者将接受注射150000单位从人胚胎干细胞(hESC)衍生出的视网膜色素上皮(RPE)细胞,与在第二批患者中注射100000单位细胞治疗比较。Stargardt黄斑变性(SMD...

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