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FDA批准血小板减少症药物PROMACTA的新适应证

2012年11月19日,葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline)宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准PROMACTA(eltrombopag,伊屈泼帕)用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症,从而使那些患者能够开始或维持干扰素基础的治疗...

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