4月在广州召开的国家中医药发展论坛（“珠江论坛”）第二届学术研讨会上，新时期中药如何取得创新与发展成为本届论坛关注的主题。论坛就中药创新发展的战略布局、关键问题和组织形式等展开了深入讨论。在“十二五”国家重大新药创制项目即将启动“多学科创新中药研究”之际，组织探讨这些问题，具有重大的现实意义和历史意义。

中药现代化初现成果

“重大新药创制”科技重大专项是落实国家中长期科技发展规划纲要的一项重要举措，自“十一五”正式启动以来，专项取得了超出预想的突出成绩，实现了医药界创新能力和科技能力同步上升。

在中药研究方面，几年来中药的临床评价取得明显成绩，如复方丹参滴丸ETT研究，其在美国做的Ⅱ期临床实验结果被美国食品药品监督管理局（FDA）接受并正在开展Ⅲ期研究；芪参益气滴丸对心肌梗死的二级预防研究，在长期追踪疗效47个月以后证实芪参益气滴丸与阿司匹林没有差异；参松养心胶囊治疗器质性室性早搏研究，证实其疗效明显优于美西律；连花清瘟胶囊治疗H1N1甲型流感与达菲随机对照临床研究，也证实了中药不论从退热时间、核心病毒转移的时间以及综合的疗效都和达菲一样。

“这些研究都以循证评价为基础，得到了国外的接受和认可，使国内外对中医药疗效更有了信心。”中国工程院院士、中国中医科学院院长张伯礼表示。

但是，中药现代化还面临一些瓶颈问题亟待解决。比如，中药药性理论的阐明与本质，中药道地性与GAP的价值与缺陷，中药药材、饮片的质量堪忧，中药标准化体系和质量标准有待完善等等。

中药创新战略布局和任务

正是基于中药现代化所面临问题的担忧，在“十二五”期间创新中药研究如何实施战略布局、如何有效开展，成为与会专家讨论的热点。

中国工程院院士、中药专家姚新生认为，中药创新发展有两个战略任务，一是要阐明中药的科学内涵，推进中药现代化、规范化进展，提高中药产品的质量，二是在传统用药基础上，自主创新研究开发出创新中药及现代药物。在他看来，阐明中药科学内涵，推进中药现代化、规范化势在必行，而质量监控与产品标准化工作将是重中之重。“我们可以通过建设标准化研究中心、中药化学成分对照品平台等措施，加强中药标准化研究。”姚新生表示，最重要的要明确现代药物质量监控的基本原则——确保产品的安全、有效、稳定、可控。

中国科学院院士、上海中医药大学校长陈凯先建议开展中药的药效分类理论研究，同时运用模型化与模拟化方法，开展基于有效成分群的中药组方定量设计研究。

作为本届论坛的执行主席，张伯礼在总结专家学者们的意见后，初步提出了“十二五”重大新药创制项目“多学科创新中药研究”的五个重点研究方向：即多学科中药创新研究，经典中成药传承与创新研究，中药注射剂安全性、质量控制及再评价研究，中药药典有毒中药的现代毒理学研究，组分成分中药创制研究，中药种质资源保护及可持续发展研究。

张伯礼表示，项目开展的指导思想在于“体制创新、系统集成、突出重点、重在转化”，其组织机制是由国家主导，委托招标，并且坚持“多学科参与，产学研结合”两大原则，坚持以市场需求为导向，联合攻关。

借“举国体制”出标志性成果

对于重大新药创制专项中的中药研究，其组织管理机制的创新和国家意志的进一步体现成为新的亮点，其中“举国体制”一词成为焦点。

“‘举国体制’是我们社会主义国家集中力量办大事的成功经验。”张伯礼说。

远的如两弹一星，近的如动车的研发，都是“举国体制”的产物。事实上，在中药领域，当年青蒿素研究取得的突破，也是在“举国体制”的强大支撑下取得的。正如国家中医药管理局副局长李大宁所提到的，