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FDA批准太阳制药的仿制药Doxil的简化新药申请

2013年2月6日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准印度太阳制药2mg/ml的盐酸多柔比星脂质体注射液的简化新药申请。 2mg/ml的盐酸多柔比星脂质体注射液是杨森公司Doxil脂质体注射液(2mg/ml...

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