10月10日，FDA批准Lumason（六氟化硫脂质微球）用于使用超声波无法观察心脏超声图像（超声心动图）的患者。

Lumason是由通过反射声波以增强图像的气体填充微泡（或微球体）制成的造影剂。Lumason可使左心室及腔内光滑边缘（称为心内膜）更清晰成像，这有助于医生更清楚地观察病人的心脏。

“有时候，医生很难看清并解释某些患者的超声心动图，”FDA的药物评价和研究中心医学影像产品事业部主任，医学兼哲学博士Libero Marzella说，“此项批准为医生进行超声造影时提供了另外一种选择。”

Lumason的安全性和有效性是建立在包括191例疑似心脏病患者（其超声心动图难以看清和解释）在内的三项临床试验上的。在此三项研究中，Lumason有助于医生更清楚的看到左心室内膜，因为绝大多数接受Lumason 2mL剂量的患者其左心室内膜图在视觉上得以改善。另外，Lumason也有助于独立评审更清楚完整地看到患者的左心室内腔。

所有的微泡造影剂，包括Lumason，具有发生严重心肺反应（包括致命的心脏或呼吸停止）风险的黑框警告。在有一定心脏疾病的患者中，这些反应发生的风险可能会增加。最严重的反应发生在给药30分钟内。

Lumason最常见的副作用是头痛和恶心。

        Lumason由布拉科诊断公司负责销售。