您的位置：PharmaNews → 行业信息 → 政策导向 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

国家药监局发布医疗器械延续注册等申报资料要求修改意见
     添加时间:2018-05-27    原文发表:2018-05-27    人气:7

国家药品监督管理局办公室发布关于征求医疗器械延续注册等部分申报资料要求修改意见的通知。包括 原医疗器械注册证中载明要求继续完成工作的，应当提供相关总结报告，并附相应资料。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  江苏镇江调低医用耗材价格

•  安徽省发布新版医保药品目录：新增415个药品

•  卫健委发文 抗生素市场大地震

•  福建药招开火! 2018或常态开展询价采购

•  国家药监局发文 严控注射剂审批

•  博鳌乐城国际医疗旅游先行区进口医疗器械管

•  国家药监局：这四种药物存风险

•  又一项新规实施 将影响大批药商

•  一批医院PPP示范项目被财政部撤销

•  板蓝根泡腾片等19个品种管理类别调整

两部委发布关于优化药品注册审评审批有关事

又一省反腐纠风 重点查设备、高值耗材采购

天津发文 严格限制医药代表活动

第四批通过一致性评价：阿托伐他汀钙片等12

国务院再出手，医械行业颠覆性变革！

FDA局长最新讲话：基因疗法监管要怎么加速？

柴胡注射液被令修订说明书！

药监局印发医疗器械注册技术审查指导原则制

国务院发文打假 科研人员造假拟追刑责

美国政府允许绝症患者使用未获批药物

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 政策导向