网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
十大抗癌新星药物前景良
汇总:FDA本周药品监管信
鼻科治疗新药希诺宁在国
重磅炸弹痛风新药lesinu
默沙东派姆单抗列入 NSC
Perrigo耳鼻喉科抗过敏非
FDA 批准大冢/灵北制药的
他司美琼或能缓解一些盲
辉瑞英立达®(阿昔替
第一三共制药癌症药物PL
FDA批准用于慢性疼痛的治
FDA批准礼来Lartruvo(Ol
推荐内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature子刊:“跳跃基因
Nature:新研究揭示降低
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
Sana与哈佛大学联手构建
礼来与ImmuNext合作 开发
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
最新内容
柳叶刀:简单的血液检测
Nature子刊:MLCK1——预
Nature:新研究揭示降低
Nature子刊:“跳跃基因
成功防止严重细菌感染 免
MIT最新研究:从氨基酸链
基因剪刀遇上材料之王 快
礼来与ImmuNext合作 开发
Sana与哈佛大学联手构建
新基再递交ozanimod上市
研究人员通过重编程T细胞
新研究有助于创伤后应激
反馈意见和建议
诺华黑色素瘤合并用药方案获CHMP上市批准推荐
添加时间:2015-08-02 原文发表:2015-08-02
人气:4
日前,欧洲药品监管机构推荐诺华Tafinlar与Mekinist的合并用于治疗某种黑色素瘤患者,这提升了从葛兰素史克获得的这两款药物的前景。 欧洲药品管理局人用医药产品委员会的上市许可推荐通常会在两个月内被欧洲委员会授权...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
世界首个疟疾疫苗获欧洲监管机构批准 将面临
•
FDA批准用于区分HIV感染类型的诊断检测
•
CHMP推荐诺华旗下艾曲波帕用于严重再生障碍
•
EMA受理百时美施贵宝两项扩展Opdivo适应症的
•
CHMP 推荐艾沙康唑用于侵袭性曲霉病与毛霉菌
•
他汀可降低房颤患者非血管性痴呆风险
•
FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌
•
FDA批准PCSK9抑制剂Praluent用于治疗某些高
•
NICE支持拜耳阿柏西普用于糖尿病性黄斑水肿
•
FDA批准Daclatasvir用于治疗基因型3HCV感染
NICE发布指南推荐3款新型丙型肝炎治疗药
卫材旗下乐伐替尼用于肾癌获FDA突破性治疗药
罗氏旗下Atezolizumab或将刺激膀胱癌治疗领
梯瓦向欧盟提交哮喘药物Reslizumab的上市许
卫材在美欧日提交艾瑞布林治疗软组织肉瘤的
第一三共制药癌症药物PLX3397显示出良好前景
修美乐获欧盟批准用于治疗化脓性汗腺炎
美国FDA批准首款3D打印的抗癫痫药物SPRITAM
收获时刻!Baxalta新血液病药物静待FDA批准
STM:疯牛病也能有新药了
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递