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FDA和EMA均同意快速审查boceprevir
     添加时间:2011-04-09    原文发表:2011-01-13    人气:6

2011年1月11日消息，默克公司（在美国和加拿大之外称之为默沙东）近日宣布，该公司于2010年提交的口服丙型肝炎病毒（HCV）蛋白酶抑制剂boceprevir的注册申请已获得美国和欧盟批准进行快速审批。 美国食品和药物管理局（FDA）授予boceprevir 新药申请（NDA...

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