您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

欧盟批准2型糖尿病的新型口服药物Forxiga
     添加时间:2013-01-30    原文发表:2013-01-30    人气:3

2012年11月14日，百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）和阿斯利康公司（AstraZeneca）宣布，欧盟委员会已批准Forxiga（dapagliflozin）片剂在欧盟国家（EU）用于2型糖尿病患者的治疗。本品是2型钠-葡萄糖协同转运蛋白（SGLT2...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  健赞宣布恢复甲状腺癌药物Thyrogen的供应

•  意大利当局解除诺华流感疫苗的散发禁令

•  诺和诺德新胰岛素获FDA咨询委员会积极认可

•  百时美施贵宝博路定（Baraclude）标签更新获

•  FDA接受默克新助眠药物Suvorexant的新药申请

•  FDA咨询委员会推荐Signifor用于库欣病治疗

•  百时美施贵宝黑色素瘤药物ipilimumab获NICE

•  FDA批准Xeljanz用于类风湿性关节炎的治疗

•  FDA给予基因泰克的乳腺癌药物T-DM1优先审查

•  FDA给予抗感染药物Dalbavancin QIDP认证

EMA给予CTCL药物Naloxone孤儿药认定

FDA批准第一个用于治疗外周动脉疾病的药物支

EpiVax公司的神经疾病药物Tregitopes收到罕

FDA批准血小板减少症药物PROMACTA的新适应证

Supernus抗癫痫药奥卡西平缓释片获3年市场独

欧盟批准Forxiga (dapagliflozin)用于治疗Ⅱ

FDA批准诺华公司第一个经动物细胞培养的流感

ELIQUIS(apixaban)在欧洲获批用于预防非瓣膜

武田在英国推出抗体偶联药物Adcetris

华生推出波利特（Pariet）仿制药

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递