网站首页
行业信息
市场快讯
SFDA新闻
调研报告
研发动态
研发专利新闻
新闻公告
您的位置:
网站名称
→
研发动态
→
药讯快递
→
正文
内容搜索
热门内容
•
鼻科治疗新药希诺宁在国
•
阿斯利康乳腺癌治疗药物
•
十大抗癌新星药物前景良
•
FDA 批准盐酸维拉佐酮片
•
强生公司新型腹腔镜手术
•
抗高血压新药EDARBI在美
•
奥沙利铂在肿瘤治疗领域
•
FDA认可印度Natco最新抗
•
DA批准解热镇痛药Ofirme
•
FDA批准骨质疏松药物Ate
•
卫材晚期乳腺癌治疗药获
•
Motesanib治疗晚期肺癌三
推荐内容
•
不用注射的胰岛素:以色
•
房颤增5倍脑卒中风险 新
•
安进Xgeva骨巨细胞瘤新适
•
Pathway Genomics将上市
•
新型防污眼用给药装置在
•
Phyton Biotech的多西他
•
PerkinElmer推出新一代串
•
拜耳口服避孕药达英欧洲
•
抑制胰岛肝脏移植排异反
•
EMA批准罗氏RoACTEMRA用
•
ruxolitinib或可治愈罕见
•
FDA核准REVLIMID(来那度
最新内容
•
不用注射的胰岛素:以色
•
房颤增5倍脑卒中风险 新
•
安进Xgeva骨巨细胞瘤新适
•
Pathway Genomics将上市
•
新型防污眼用给药装置在
•
Phyton Biotech的多西他
•
PerkinElmer推出新一代串
•
抑制胰岛肝脏移植排异反
•
拜耳口服避孕药达英欧洲
•
EMA批准罗氏RoACTEMRA用
•
ruxolitinib或可治愈罕见
•
FDA核准REVLIMID(来那度
反馈意见和建议
百特与Halozyme宣布免疫缺陷疾病治疗药HyQvia获欧盟肯定意见
添加时间:2013-03-28 原文发表:2013-03-28
人气:2
2013年3月22日,百特国际与Halozyme公司宣布欧洲人用药委员会(EMA CHMP)对HyQvia作为替代疗法治疗成人原发性和继发性免疫缺陷疾病给予肯定意见。该产品为人正常免疫球蛋白(IGSC,10%)与重组人透明质酸结合药物,透明质酸能够促进IGSC的分布与吸收。...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
Zimmer公司推出新型膝关节炎治疗药物注射用
•
Gentium公司治疗与预防VOD药物Defibrotide获
•
FDA咨询委员会建议批准Probuphine用于阿片类
•
FDA批准TOBI Podhaler用于治疗细菌感染的囊
•
DART公司开发候选药物DT-200用于杜氏肌营养
•
诺华Afinitor用于乳腺癌未获英国国家卫生与
•
FDA授予Elafin孤儿药地位,用以预防经胸食管
•
利用新方法大量产生抗癌细胞为肿瘤患者带来
•
诺华旗下爱尔康眼科药物Jetrea获欧盟上市批
•
Cerecor获得默克部分先导化合物
•
欧盟拒绝mipomersen上市申请
•
咳嗽和感冒处方药Vituz获FDA批准
•
中国科研专家首次发现控制艾滋病毒感染疫苗
•
健赞公司抗多发性硬化症药物Aubagio获CHMP积
•
Isis制药公司高胆固醇血症治疗药KYNAMRO未获
•
ARIAD公司白血病治疗药Iclusig获CHMP认可
•
欧洲CHMP对HIV-1感染治疗药Stribild给予积极
•
Bluebird公司与Celgene公司合作共同开发肿瘤
•
勃林格殷格翰和礼来向FDA提交抗糖尿病药物E
•
Ziopharm公司宣布终止Palifosamide的开发
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
研发动态
→
药讯快递