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复星医药重组抗PD-1人源化单抗获CFDA批准临床

3月28日,复星医药集团发布公告称,控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司(以下简称 复宏汉霖 )于近日收到国家食品药品监督管理总局(以下简称 CFDA )关于同意重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗临床试验的批准。...

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