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FDA授予礼来单抗药ramucirumab优先审查资格
     添加时间:2013-10-29    原文发表:2013-10-29    人气:4

礼来（EliLilly）10月23日宣布，FDA已授予ramucirumab生物制剂许可申请（BLA）的优先审查资格，该药开发作为一种单药疗法，用于初始化疗后病情恶化的晚期胃癌患者。 此次提交是基于一项全球性、随机、双盲III期研究REGARD的数据...

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