您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
• 鼻科治疗新药希诺宁在国
• 阿斯利康乳腺癌治疗药物
• 十大抗癌新星药物前景良
• 强生公司新型腹腔镜手术
• FDA 批准盐酸维拉佐酮片
• Acotiamide在日本被批准
• 抗高血压新药EDARBI在美
• DA批准解热镇痛药Ofirme
• 奥沙利铂在肿瘤治疗领域
• FDA认可印度Natco最新抗
• Motesanib治疗晚期肺癌三
• FDA批准骨质疏松药物Ate
推荐内容
• 心血管药物的2014：新药
• 美批准全球首个双特异性
• FDA批准安进高价罕见白血
• 颤抖吧吉利德！艾伯维丙
• FDA批准艾伯维Viekira P
• 默沙东笑了，Cubist抗生
• 阿斯利康卵巢癌药物Lynp
• 诺华长效肢端肥大症药物
• FDA授予基因泰克雷珠单抗
• Cerus公司新系统获FDA批
• 中国首个埃博拉疫苗获批
• 阿斯利康价值$20亿卵巢癌
最新内容
• 心血管药物的2014：新药
• FDA批准安进高价罕见白血
• 美批准全球首个双特异性
• FDA批准艾伯维Viekira P
• 颤抖吧吉利德！艾伯维丙
• 阿斯利康卵巢癌药物Lynp
• 默沙东笑了，Cubist抗生
• FDA授予基因泰克雷珠单抗
• 诺华长效肢端肥大症药物
• Cerus公司新系统获FDA批
• 阿斯利康价值$20亿卵巢癌
• 中国首个埃博拉疫苗获批
反馈意见和建议

厄洛替尼能明显延长患者的无恶化存活时间
    添加时间:2011-12-12   原文发表:2011-12-12   人气:2

近日，一项在欧洲进行的比较厄洛替尼（Erlotinib）与化疗效果的随机试验（EURTAC研究）的结果显示，与化疗相比，一线药物厄洛替尼（Erlotinib）能够将表皮生长因子受体（EGFR）活化的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者无恶化存活时间延长将近一倍...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友

  
相关文章

• FDA批准Adcetris用于治疗两种类型的淋巴瘤

• 利伐沙班在美国获批

• 房颤患者的中风预防实施较差

• FDA批准Firazyr用于治疗遗传性血管性水肿

• FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌的新药

• FDA和EMA联合开展原料药检查

• 氟氢可的松可能有助于减轻儿童不明原因的慢

• FDA授予丙肝药物PSI-938快速通道地位

• 欧盟监管机构对辉瑞两个抗肿瘤药物的申请进

• 哮喘药lebrikizumab的Ⅱ期达主要终点

• EMA 完成默克肿瘤治疗药ridaforolimus的审查

• Antigen Express公布癌症疫苗AE37试验的初步

• FDA要求修改抗抑郁药西酞普兰说明书以尽可能

• FDA批准Botox用于治疗某些神经疾病患者的尿

• 狼疮新药Benlysta反响不佳

• ESC/EAS联合发布最新血脂异常管理指南

• Clavis将扩大晚期白血病药物的3期Clavela研

• 研究发现化疗联合贝伐单抗治疗晚期胃癌有明

• FDA拒批Simponi预防中重度类风湿关节炎

• 美国公布首个小儿肺炎诊断和治疗指南

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递