网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
调研报告
→
业界动态
→
正文
内容搜索
热门内容
礼来公司培美曲塞专利权
首届慢病管理呼吸病领域
国产磁共振厂商现状一览
IVD专利布局与维权—Seq
中国传统医药产业“瞄准
半导体测序荣获法拉第奖
北京:儿童用制剂说明书
国家卫计委实施医疗机构
三代基因测序融资频爆错
【两会声音】致公党蒋作
集中审评3.0——药品价值
石应康:创新型医疗器械
推荐内容
罗氏药物 OCREVUS (ocr
FDA批准诺华Lutathera用
黑龙江公立医院将提供点
吉利德公布2017年Q4及全
南京组织药品谈判 药企不
10亿美元!杨森合作开发
葛兰素史克B型脑膜炎疫苗
中源协和作价1.25亿元转
重度抑郁症新药SAGE-217
Zogenix罕见病新药获FDA
中期试验失败 百健将终止
石药集团胃癌药物DP303c
最新内容
罗氏药物 OCREVUS (ocr
FDA批准诺华Lutathera用
黑龙江公立医院将提供点
南京组织药品谈判 药企不
吉利德公布2017年Q4及全
10亿美元!杨森合作开发
中源协和作价1.25亿元转
葛兰素史克B型脑膜炎疫苗
重度抑郁症新药SAGE-217
Zogenix罕见病新药获FDA
石药集团胃癌药物DP303c
中期试验失败 百健将终止
反馈意见和建议
辉瑞试验性药物tafamidis斩获FDA快速通道地位
添加时间:2017-06-12 原文发表:2017-06-12
人气:6
美国制药巨头辉瑞(Pfizer)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予实验性药物tafamidis治疗甲状腺素运载蛋白心肌病(TTR-CM)的快速通道地位。FDA的快速通道项目旨在加速用于治疗或预防严重疾病的创新药物的开发及审查,以填补未满足医疗需求...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
诺和诺德长效凝血因子IX产品Refixia获欧盟批
•
宁波发布重点监控药品 医生多开将被公示姓名
•
欧盟批准!诺华Tasigna维持无治疗缓解写入说
•
3.7亿!诺和诺德肿瘤候选药卖给Innate制药
•
默克$10亿展开下一代双特异性检查点药物开发
•
ASCO刚过 BMS市值就蒸发$43亿
•
15个药品将优先审评
•
十大医药并购告诉你 跨境投资趋严如何破?
•
研发申报请绕道!CFDA公布第二批294个“过度
•
DRG来了,医保改革跨出一大步
通化东宝的曲格列汀获批临床
35亿销售峰值并非极限?艾伯维RA新药临床II
ASCO2017 尼达尼布治疗恶性胸膜间皮瘤II期生
突破!利用CRISPR-Cas9技术开发出帕金森疾病
医院向药企收服务费 无奈之举还是与改革背道
2017全球医药商业创新大会在沪圆满落幕
百人智库盛宴启幕,倒计时20天--武汉7月体外
多地试点药房剥离 医药分开倒逼医院门诊药房
百余吨医疗垃圾流入市场 肮脏尿袋针头被再加
卫计委今天将发反腐文件 械企阵痛才有未来!
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
调研报告
→
业界动态