您的位置:PharmaNews 调研报告 业界动态 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA提高非甾体抗炎药安全警告级别

FDA曾发布过警告,认为非甾体抗炎药(NSAIDs)对心血管健康有所影响。不过本周四,NSAIDs处方药、非处方药警告再度升级。FDA要求处方药、非处方药生产商在药物商标上更为详细地介绍NSAIDs增加心脏病、中风几率的相关信息。

据悉,辉瑞处方药西乐葆(Celebrex)、雅维(Advil),强生美林(Motrin)都会增加心脏病、中风的可能性。在服用NSAID前几周,即可出现上述症状,药品服用时间越长,风险越大。FDA麻醉、疼痛类药品管理部副部长Judy Racoosin表示:“服用这类药物的任何一段时间都可能是危险的,那些不易患这类疾病的人也应该提高警惕。”

NSAIDs可以说是全世界使用最广泛的药物,其安全性数年来一直受到监控。2005年,FDA向西乐葆(Celebrex)等药物发出警告,要求生产商警告医生和病人药物具有潜在风险和严重副作用及安全问题,此警告必须以黑框形式出现在药品的包装盒外或盒内明显的地方。此外,FDA还因心血管不良反应等要求辉瑞Bextra撤市。去年,默沙东Vioxx同样由于心血管问题停止销售。

2014年,FDA重审发出警告的几种药物,尤其关注了拜耳非处方药Aleve2014年二月,FDA委员会共同商议,认为拜耳提供的材料不足以证明药品安全,并最终决定维持对Aleve的警告。


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  最新消息!!光线精确激活的抗癌药物

  “互联网+医疗”再下一城 九州通联手华为等

  血检可预测数年后糖尿病发展

  CONSIGN和CONCUR证实瑞格非尼有效治疗mCRC

  新妊娠标准可从妊娠糖尿病中筛查出MODY

  可得网获康恩贝3.2亿投资 估值16亿破医药电

  阿斯利康以2.15亿美元剥离胃肠道药物Entoco

  6月442个药价举报 违法后果很严重

  新版药典:中药企业或面临原料断货!

  以病人为中心是基础医疗的竞争壁垒

FDA批准重度抑郁症和精神分裂症重磅新药Rex

天猫医药馆上半年销售22亿元,冠军店铺销售

医改冲击,这8类药企或将死去

互联网医疗无法背离医疗的本质

来,给基层医疗困惑找个出口

IVD价格压力持续增大 经济型试剂更受医院青

英国正在搭建国家精准医疗网络

招标市场残酷,处方药企纷纷转型,OTC市场将

海正传出与赛诺菲合资之后 辉瑞与鱼跃战略合

布局基因测序!安科生物拟≤1.13亿购中德美

相关评论

    
本文章所属分类:首页 调研报告 业界动态