您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药物研发 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

Alnylam公司III期临床阶段药物patisiran获快速审批资格
     添加时间:2014-01-15    原文发表:2014-01-15    人气:6

2013年11月11日，全球领先的核糖核酸干扰（RNAi）技术公司Alnylam制药宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予patisiran（ALN -TTR02）用于甲状腺素（TTR）家族性淀粉样多发性神经病变（FAP）治疗的快速审批资格...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Otonomy启动OTO-201关键性Ⅲ期临床首个儿科

•  强生公司抗肿瘤药Imbruvica的III期临床表现

•  干细胞疗法或有助于治疗耐药性结核病

•  国内首个药代动力学研究平台应用 助力一类新

•  法国卫生部批准一款含有大麻提取物的药物上

•  贵州百灵新型抗感染药再获市场关注

•  新型骨质疏松症治疗用药的研发获得进展

•  美科学家利用新技术杀死血液中癌细胞

•  沃森生物新型疫苗产品已顺利完成临床试验

•  英国：在研抗肿瘤药清除了小鼠体内的胰腺癌

肝癌RIG-I表达水平可预测干扰素疗法的有效性

Modema与Alexion签订1亿2千5百万美元研发协

百健艾迪与Sangamo将合作开发新型血液和造血

礼来收购偏头痛治疗药物开发权

振东制药前列腺癌治疗药物申报临床，加入首

Cancer Cell:科学家发现新型抗癌小分子

拜耳公司将与Regeneron携手推进AMD新靶点药

华海药业两精神类药品申报临床，国内制剂申

研发难 “抢仿”变“蜂抢”

默沙东就癌症免疫治疗药物开发与GSK展开合作

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药物研发