9月18日，罗氏公司宣布，贝伐单抗（bevacizumab，Avastin）联合化疗用于早期结直肠癌辅助治疗的第二项Ⅲ期临床研究AVANT未达到主要临床终点。

和之前评估贝伐单抗用于早期结直肠癌的临床研究NSABP C-08结果相似，AVANT临床研究的结果也显示标准化疗之外加用1年的贝伐单抗在降低癌症复发风险方面无效。而与之不同的是，AVANT研究初步有效性数据显示单用化疗（对照组）在数据上还有优势。

罗氏公司表示，这些结果不会影响贝伐单抗在晚期（转移性）结肠癌上已批准的适应证。公司将综合两项临床研究的数据以确定进行中的贝伐单抗辅助治疗临床研究何去何从。

罗氏全球产品研发和首席医学官Hal Barron博士表示，“我们原希望贝伐单抗对转移性结直肠癌患者的显著生存裨益能延伸到早期癌症中，不过，从目前情况看，贝伐单抗对早期和晚期结肠癌患者的疗效是不同的。”