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FDA批准阿斯利康糖尿病复方新药Xigduo XR

阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,FDA批准其糖尿病复方新药Xigduo XRdapagliflozin/缓释二甲双胍),作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于适合dapagliflozin和二甲双胍联合治疗的2型糖尿病成人患者。

XigduoXR为每日1次的复方单片,由固定剂量的dapagliflozin(达帕格列净,商品名:Forxiga)和缓释型盐酸二甲双胍组成,此2种成分的作用机制具有互补性,能够帮助改善血糖控制。

20141月,欧盟批准了Xigduodapagliflozin/速释二甲双胍),是欧盟上市的首个SGLT2抑制剂和二甲双胍复方产品。在美国,由于阿斯利康和前合作伙伴百时美的监管推迟,FDA于今年8月率先批准了强生Invokametcanagliflozin/速释二甲双胍),是美国市场中的首个SGLT2和二甲双胍复方产品。阿斯利康和百时美施贵宝(BMS)达成了全球糖尿病联盟开发Xigduo。不过,去年12月,阿斯利康耗资41亿美元收购百时美在该联盟中的全部股份后,全面接管了该单元。

-葡萄糖协同转运蛋白(SGLT2)抑制剂是新一类降糖药,能够在肾脏中选择性抑制SGLT2,具有独特的作用模式,独立于胰岛素发挥作用,帮助患者从尿液中排出多余的葡萄糖。SGLT2是一类特异性分布在肾脏近曲小管S1段的葡萄糖转运体,具有促进葡萄糖在肾小球重吸收的生理作用。与非糖尿病人群相比,2型糖尿病患者的肾脏能够重吸收大量的葡萄糖进入血液,推高血糖水平。

二甲双胍则是2型糖尿病治疗的一线药物,可单独或与其他药物(包括胰岛素)联合用药。在2型糖尿病患者中,肝脏产生过量的葡萄糖导致血糖水平升高。二甲双胍可通过降低肝脏产生葡萄糖的量、增加肌肉对葡萄糖的敏感性、延缓肠道的葡萄糖吸收,降低机体的血糖水平。

目前,SGLT2抑制剂市场已经非常拥挤,除了dapagliflozincanagliflozin,今年8FDA也批准了礼来和勃林格殷格翰empagliflozin,辉瑞和默沙东的ertugliflozin已处于后期临床。


 
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