您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

美敦力宣布召回其呼吸器械Covidien Shiley
     添加时间:2015-07-06    原文发表:2015-07-06    人气:26

美敦力表示，该公司在收到投诉后正在召回其气管切开插管的某些批次产品，这些投诉包括12例严重损伤报道，该器械用来缓解呼吸。这家医疗器械制造商表示，它在5月8日开始通知医院及分销商，其Covidien Shiley气管切开插管受到影响的批准产品与2012...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  勃起功能障碍药物与黑色素瘤之间没有确定性

•  抗生素对儿童发育有深远影响

•  食药监总局提醒关注中西药复方制剂的用药风

•  抗生素危机如何治？

•  药物滥用会提高因伤死亡风险

•  每日服用阿司匹林或可有效抑制乳腺癌的发展

•  高剂量他汀类药物增加糖尿病风险

•  维生素D缺乏未必影响心血管疾病

•  抗抑郁药或可增卒中复发风险

•  赛诺菲糖尿病药物Lixisenatide并无安全隐患

FDA 顾问小组将讨论拜耳旗下避孕器 Essure

存在严重肝毒性不良反应 酮康唑口服制剂停产

FDA重新审查可待因治疗18岁以下儿童咳嗽的安

过量应用新福林滴眼液 容易诱发心肌梗死

可疑群体不良事件！CFDA宣布停用召回一眼科

FDA将对所有NSAIDs类药物的心脏病及中风风险

34批次药品被检验不合格

金莲花胶囊检出细菌超标 3 种不合格药品被查

FDA发布Lariat左心耳封堵装置安全性警告声明

3种儿童止痛药被澳药品批发商召回 或存窒息

 
相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应