您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

安进T-Vec研究遭到FDA质疑
     添加时间:2015-04-29    原文发表:2015-04-29    人气:4

在周三召开的FDA咨询委员会会议上（议题有关安进抗癌病毒疗法talimogene laherparepvec），这家制药巨头很大程度上要指望其药物的最新临床试验结果。在最近的临床试验中该药物的存活率统计情况（用于黑色素瘤的治疗...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  百时美施贵宝称其丙型肝炎药物组合试验成功

•  首个HIV自检试剂盒登陆英国市场助力艾滋病防

•  艾伯维丙肝新疗法获FDA优先审批

•  拜耳在日本提交前列腺癌药物Xofigo上市申请

•  辉瑞抗癌新药获FDA授予治疗NSCLC突破性药物

•  新潜力药物——牛奶蓟提取物停止大肠肿瘤干

•  全球首个疟疾疫苗有望年底获批上市

•  安斯泰来携手Potenza杀入肿瘤免疫市场

•  少量多西环素可延缓糖尿病视网膜病变进展

•  诺和诺德在美国推出新型减肥药Saxenda，106

欧洲批准依度沙班用于房颤和静脉血栓栓塞患

FDA批准卡非佐米的新药补充申请

中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法

FDA批准ramucirumab用于转移性结直肠癌

CDC研发可对抗麻疹的小型可穿戴疫苗贴片

艾伯维全口服无干扰素丙肝疗法获 FDA 优先审

AZ替格瑞洛新适应症获 FDA优先审评资格

慢性肾病患者能使用二甲双胍吗？

FDA批准葛兰素史克呼吸新药Breo Ellipta用于

汇总：FDA药品监管信息（4月27日-5月1日）

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递