您的位置：PharmaNews → 调研报告 → 业界动态 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

PCSK9追逐赛激烈上演，安进Repatha喜获FDA批准
     添加时间:2015-09-14    原文发表:2015-09-14    人气:5

继上个月PCSK9抑制剂Repatha获得欧盟批准后，本月27日，安进Repath再次获得FDA批准，用于他汀类药物耐受人群。而受审批进度影响，目前美国市场中的首个PCSK9抑制剂已被赛诺菲/再生元Praluent（alirocumab）一举拿下。毫无疑问，安进与赛诺菲...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  PD-L1药物市场又添新选手Syndax、Genentech

•  EMA正式受理吉利德三合一艾滋病新药上市申请

•  肺癌新药Giotrif（阿法替尼）又获新进展

•  山东省：2015年关于对第三批、第四批拟挂网

•  全球首个口服GLP-1降糖药semaglutide进入II

•  海南省：关于印发《2015年海南省医疗机构药

•  浙江省：2015年关于变更交易系统内部分企业

•  中恒集团女董事长涉嫌单位行贿罪被查 人事地

•  上海医药纯利增长16% 下半年行业面临挑战

•  互联网医疗：药店不该透支自己的未来

一杰医药新产品全面进军OTC 深圳首发告捷

深圳投入超过640亿，发展“基因治疗”高端技

食药总局：华兰生物药物临床数据真实性存疑

“叮当快药”快速跑背后：传统医药巨头落子

内蒙古40家医院长期负债 部分医院负债达85%

山东某医药公司举报卫生局强行收取返利

FDA批准安进PCSK9抑制剂Repatha

FDA授予cabozantinib二线治疗晚期肾细胞癌的

瑞典Meda叫价10亿美元出售在美业务

强生再出杀手锏 肿瘤新药daratumumab剑指FD

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 调研报告 → 业界动态