8月29日，《Nature》杂志网站刊载了加拿大公共卫生署邱香国博士为第一作者的文章《用ZMapp逆转非人灵长类动物的埃博拉病》，对ZMapp成功治疗感染埃博拉病毒的猴子进行了报道。

近日，邱香国博士受中国疾控中心的邀请，举办了一场关于埃博拉研究进展的讲座，揭秘了埃博拉特效药ZMapp的研发过程。

据介绍，对埃博拉病毒的研究始于2001年“911事件”后，因为担心埃博拉病毒会被用于生物恐怖武器，所以美国、加拿大等国家都投入了一定的经费用于埃博拉病毒的疫苗和治疗等医学研究。

其中，一种以VSV的病毒作为载体的DNA疫苗显现了初步的效果。VSV病毒是一种对人无害，而又能在体内持续复制和存活的病毒。科研人员将VSV病毒表达外壳蛋白的基因片段替换成埃博拉病毒外壳蛋白的基因片段后，将该病毒转染到小鼠、豚鼠和猴子体内，均产生了一定的保护效果，而且转染方式并不局限于肌肉注射，口服、鼻腔喷雾都有效。但这种VSV载体的疫苗只能用于感染埃博拉病毒前的预防，感染埃博拉病毒后，哪怕只是30分钟，疫苗就失去了作用。邱博士等人又将研究的重点转向了治疗。

病毒感染最有效的方法往往是用该病毒的中和抗体。历史上，用恢复期病人的血清或体液中的抗体治疗病毒感染，屡试不爽。名医孙思邈就曾用取自天花口疮中的脓液敷着在皮肤上来预防天花。非典的时候，也做过这种尝试。治疗用的狂犬病免疫球蛋白就是用狂犬病疫苗免疫的献血员提供的血浆或者是马血清制备的。

对于埃博拉病毒，无论是恢复期病人的血清，还是免疫后的马血清，似乎都没有治疗的作用。2007年，邱博士所在团队的研究在制备出8种鼠的单克隆抗体后，陷入了停顿。一方面是因为投资方失去了资助的热情，另一方面在等待专利的审批。直到2010年，科学家发现，精制纯化后的埃博拉抗体确有治疗的作用，投资方才又不遗余力地资助起邱博士的单克隆抗体研究。

首先是分别测试这8种单克隆抗体的治疗作用。邱博士用LD50（半数致死量，能杀死一半试验总体的有害物质、有毒物质或游离辐射的剂量）的1000倍来给小鼠染毒，这是肯定能杀死小鼠的剂量。染毒后24小时内注射单克隆抗体，小鼠都存活了下来。时间再长，48小时，7种抗体还有效；72小时，只有1种抗体有效。邱博士又开始尝试用豚鼠，24小时，8种抗体都有效；48小时抗体的“能力”开始出现明显分化，有的活了下来；再长，抗体的作用越来越弱。这样的抗体肯定是不能用于治疗的。

用一种抗体不行，用几种抗体组合呢？邱博士选择了3种作用最好的单克隆抗体组成的“鸡尾酒”，又开始了研究。这一次，将染毒后的时间延长到了48小时，存活率达到了50%以上，似乎已是“鸡尾酒”抗体的极限。而埃博拉病毒在人体的潜伏期是3-21天，这意味着“鸡尾酒”抗体至少要能在染毒72小时之后还能发挥作用才行。

“他山之石可以攻玉。”邱博士想到了另外公司的产品——一种能产生人干扰素的病毒作为“鸡尾酒”抗体的佐剂。干扰素是一种广谱抗病毒剂，是机体杀死病毒的“万金油”。不出意料，添加佐剂的“鸡尾酒”抗体果然为染毒72小时的恒河猴产生了100%的治疗作用。文章发表在2013年10月的《科学·转化医学》杂志上。邱博士不无遗憾的说，本来这篇文章想发表在影响力更高的杂志，但在同行评议时，一位同行专家指出对照数太少而被拒稿。此时，西非埃博拉疫情还没有发生。

不到一年后，埃博拉病毒造成了两千多人感染，一千多人丧生，分别超过了1976年发现埃博拉病毒到2011年感染和死亡人数的总和。邱博士的同事也有三人受命赴西非给予技术援助。临行时，为防止万一，同事带上了一剂“鸡尾酒”抗体。正是这一剂药，救了美国医生33岁的布兰特利一命（科学网，冒险一博：新药可能救活了美国埃博拉病毒（