您的位置:PharmaNews 研发动态 药讯快递 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

EMA 完成默克肿瘤治疗药ridaforolimus的审查

据悉,默克公司和ARIAD制药公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)已完成ridaforolimus监管申请的管理验证程序,ridaforolimus为一种在研的口服mTOR抑制剂,用于治疗化疗反应良好的转移性软组织或骨肉瘤患者。   营销授权申请(MAA...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

  厄洛替尼能明显延长患者的无恶化存活时间

  FDA批准Adcetris用于治疗两种类型的淋巴瘤

  利伐沙班在美国获批

  房颤患者的中风预防实施较差

  FDA批准Firazyr用于治疗遗传性血管性水肿

  FDA批准治疗晚期非小细胞肺癌的新药

  FDA和EMA联合开展原料药检查

  氟氢可的松可能有助于减轻儿童不明原因的慢

  FDA授予丙肝药物PSI-938快速通道地位

  欧盟监管机构对辉瑞两个抗肿瘤药物的申请进

Antigen Express公布癌症疫苗AE37试验的初步

FDA要求修改抗抑郁药西酞普兰说明书以尽可能

FDA批准Botox用于治疗某些神经疾病患者的尿

狼疮新药Benlysta反响不佳

ESC/EAS联合发布最新血脂异常管理指南

Clavis将扩大晚期白血病药物的3期Clavela研

研究发现化疗联合贝伐单抗治疗晚期胃癌有明

FDA拒批Simponi预防中重度类风湿关节炎

美国公布首个小儿肺炎诊断和治疗指南

ATS发布FENO水平检测说明

相关评论

    
本文章所属分类:首页 研发动态 药讯快递