您的位置:网站名称 → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

EMA批准新型甘精胰岛素产品的上市申请

欧洲药品管理局(EMA)已通过礼来公司和勃林格殷格翰公司关于新型甘精胰岛素产品LY2963016的营销授权申请(MAA)。 作为治疗1型和2型糖尿病的长效胰岛素,本品的申请是通过EMA的生物仿制药路径进行提交的。 礼来公司糖尿病产品开发的副总裁Dr Gwen Krivi说:...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• Cell公司非霍奇金淋巴瘤治疗药物Pixuvri在意

• 强生在美国提交“突破性治疗药物”Ibrutini

• 欧盟扩大辉瑞旗下肺炎链球菌疫苗的适用人群

• Tris Pharma在美国推出ProCentra仿制药

• FDA批准Khedezla用于治疗重症抑郁症

• 恩华药业抗抑郁新药获批,原料药车间尚需通

• 阿哌沙班延迟获批的幕后细节

• GSK提交dabrafenib和tametinib复方药物的上

• FDA批准Aurobindo公司的苯甲酸利扎曲普坦口

• FDA批准奥雷佐公司旗下Zubsolv用于阿片类药

 
相关评论

 
本文章所属分类:首页 → 研发动态 → 药讯快递