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EMA批准澳Clinuvel制药药物Scenesse用于阳光不耐受

有一种遗传性疾病可导致患者对阳光不耐受,目前欧洲的这一疾病患者将很快会有一种新的治疗选择,欧洲药品管理局已经批准推荐澳大利亚Clinuvel制药公司的一款用于该种疾病的药物。

这家生物科技公司正寄希望于其药物Scenesse,这是首款预防红细胞生成性原卟啉症(EPP)成人患者光毒性的药物。EPP患者在暴露于阳光之后会感觉到暴露的皮肤有一种刺痛感,延长暴露可导致一种令人伤残的疼痛,随后出现红肿。

Scenesse可通过刺激一种叫真黑色素的产生而抵抗这一疾病的影响,真黑色素可以保护皮肤,这种疾病在欧盟影响人数不到1万人。

欧洲药品管理局表示,其新药专家委员会根据特殊情况及实施安慰剂对照试验反映的困难,已决定推荐批准Scenesse。欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)的上市许可推荐通常会在几个月内得到欧盟的支持。


 

 

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