您的位置：网站名称 → 研发动态 → 不良反应 → 正文
内容搜索
热门内容
• 美国FDA公布新一季安全问
• FDA发布关于Maalox产品的
• “素比伏门”：诺华制药
• FDA：警示下腔静脉滤器的
• FDA：替吉环素引发死亡风
• 调查发现儿童注射甲流疫
• 警惕抗过敏药的不良反应
• 加拿大警告戒烟药Champi
• FDA：特定联合用药可引起
• 欧盟警告短效β受体激动
• FDA发布奥利司他或致肝损
• 国家食品药品监督管理局
推荐内容
• FDA警示：误食眼药水或鼻
• FDA通报：Ameridose召回
• 卫生部：氯胺酮滥用者明
• FDA警告：滥用羟吗啡酮会
• 国家食品药品监督管理局
• 1批二氢可待因酮/对乙酰
• 安定类安眠药可能增加老
• FDA药物安全通报：帕金森
• 止痛药膏或可灼伤皮肤 F
• FDA警告称5款止痛膏致灼
• 盐酸氨溴索过敏3000例 企
• FDA警告：肺动脉高压治疗
最新内容
• FDA通报：Ameridose召回
• FDA警示：误食眼药水或鼻
• 卫生部：氯胺酮滥用者明
• FDA警告：滥用羟吗啡酮会
• 1批二氢可待因酮/对乙酰
• 国家食品药品监督管理局
• 安定类安眠药可能增加老
• 止痛药膏或可灼伤皮肤 F
• FDA药物安全通报：帕金森
• FDA警告称5款止痛膏致灼
• 盐酸氨溴索过敏3000例 企
• FDA警告：肺动脉高压治疗
反馈意见和建议

FDA通报：Ameridose召回旗下所有产品
    添加时间:2013-02-01   原文发表:2013-02-01   人气:2

美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年10月31日宣布，Ameridose制药有限公司自愿召回流通市场上所有未过期的产品。消费者可以通过标示有名称的商标或该公司logo识别哪些产品是Ameridose公司的。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 
点这里复制本页地址    发送给您QQ/MSN上的好友


  
相关文章

• FDA警示：误食眼药水或鼻喷剂可能对孩子造成

• 卫生部：氯胺酮滥用者明显低龄化

• FDA警告：滥用羟吗啡酮会导致严重的血液疾病

• 1批二氢可待因酮/对乙酰氨基酚复方片被召回

• 国家食品药品监督管理局提醒关注门冬氨酸钾

• 安定类安眠药可能增加老年人痴呆风险

• 止痛药膏或可灼伤皮肤 FDA公布更详细数据

• FDA药物安全通报：帕金森病药物米拉帕可能存

• FDA警告称5款止痛膏致灼伤 曼秀雷敦最热销

• 盐酸氨溴索过敏3000例 企业自查却无一例

 
相关评论

 
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 不良反应