您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

EMA已接受naloxegol的上市授权申请
     添加时间:2013-09-30    原文发表:2013-09-30    人气:25

AstraZeneca于2013年9月27日宣布，European Medicines Agency(EMA)已受理该公司旗下药物naloxegol的上市授权申请。Naloxegol是一种在研的外周作用性 -阿片受体拮抗剂，特别用于治疗18岁及以上阿片类药物诱发型便秘(OIC)及对导泻药没有足够响应的患者。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  赛诺菲降胆固醇新药alirocumab销售峰值或超

•  吉利德HIV疗法增强剂Tybost获欧盟批准

•  强生单抗药Stelara获FDA和欧盟批准

•  罗氏肺癌ALK诊断试剂获得中国批准

•  日本扩大Glufast用于2型糖尿病的适应证

•  GIOTRIF欧洲获批 为EGFR突变阳性肺癌患者带

•  武田3种糖尿病新药获欧盟批准

•  拜耳新药Riociguat获FDA授予孤儿药地位

•  葛兰素史克Revolade新适应证获欧盟批准

•  Purdue公司新剂量Butrans(丁丙诺啡)透皮贴剂

FDA认可Brintellix 抗抑郁药家族再添新丁

Perjeta新适应证获批 乳腺癌治疗提前一步

CFDA 批准Dynex Technologies向中国供应DSX

多肽类药物治疗疾病研究荟萃（下）

多肽类药物治疗疾病研究荟萃（上）

强生丙肝新药Sovriad（simeprevir）获日本批

减肥新药上市阻碍重重 FDA受挫后转向EMA

灰指甲局部外用新药Jublia获加拿大批准

FDA批准Adempas治疗肺高压

中国自主研发的疫苗首次获世卫组织预认证

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递