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FDA批准AMITIZA的补充新药申请
    添加时间:2013-04-30   原文发表:2013-04-30   人气:2

2013年4月23日，Sucampo制药公司与武田制药美国公司宣布美国食品药品管理局（FDA）已批准AMITIZA（鲁比前列酮，24mcg/次，一日两次）作为首个以及唯一用于成人慢性、非癌症疼痛阿片药物引起的便秘的口服药物的补充新药申请（sNDA）...

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