您的位置：PharmaNews → 行业信息 → 政策导向 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

CFDA将推行药品生产许可证、GMP证书两证合一
     添加时间:2015-05-19    原文发表:2015-05-19    人气:2

5月14日讯，国家药监总局（CFDA）官员在第27届中国医药产业发展高峰论坛上介绍近期药品监管工作思路时指出，下一步将标准不降、时限不改地稳步推行新版GMP认证的实施工作，同时正在制定方案将药品生产许可证和GMP证书合二为一。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  公立医院改革医药分开 个人支出将不超30%

•  江苏省公立三级医院年底前实行药品零差价

•  城市公立医院综合改革试点指导意见出台

•  药企或让利 医疗器械服务股将笑纳政策红包

•  北京医改正向纵深推进 要啃价格改革硬骨头

•  中药材质控新标准“7S道地保真”体系落地

•  甘肃：医师多点执业将与医疗机构考核挂钩

•  发改委5招管药价 价格违法或取消招标资格

•  药品广告吹嘘疗效 “神药”入刑势在必行

•  卫生计生委：确保降低药品价格让群众得实惠

国办：试点城市所有公立医院推进医药分开

评论：公立医院改革急需一把“公益标尺”

贵州全力推动苗药进入中国药典

医疗改革提速 四条主线勾勒医药股投资路径

北京市医管局局长：公立医院破除逐利机制初

实现公立医院改革目标须理顺激励机制

总结 取消药品加成 试点经验 公立医院改革如

人民日报：医院改革关键在重塑利益链

城市公立医院改革“攻坚”启幕 试点方案全解

取消以药养医 谁来填收支“窟窿”？

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 行业信息 → 政策导向