囊性纤维化是因编码的囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）基因突变引起的，CFTR是阴离子通道，可以帮助多种器官（包括肺和胰腺）维持流体和电解质平衡。囊性纤维化患者的流体和电解质平衡被破坏，从而导致高黏黏液积累。在肺中，气道阻塞造成炎症和慢性感染的循环，特别是细菌铜绿假单胞菌感染。在胰腺中，高黏黏液妨碍消化酶的运行。

获批产品

美国FDA批准的囊性纤维化药物包括dornase α（Pulmozyme；基因泰克/罗氏），属于重组人DNA酶，是有效的雾化黏液溶解剂。但是，仅10%个体患者对该药物有反应，并且没有可靠的标记物能预测dornaseα治疗后的效应。

Ivacaftor（Kalydeco；顶点制药/美国囊性纤维化基金会（CFF））是经FDA于2012年批准，用于治疗G551D CFTR突变患者，占囊性纤维化人群的4%～5%。Ivacaftor是治疗囊性纤维化根本原因的第一个药物的疾病；然而，每年超过30万美元高昂费用让许多患者望而却步。

最近，甘露醇吸入干粉（Bronchitol；Pharmaxis），作为有助于水化囊性纤维化分泌物的渗透剂，在一些国家获得批准上市，可以作为良好的护理标准。

目前正在开发有前途的囊性纤维化产品具有不同的作用机制。如PTC治疗公司处于晚期研究阶段的小分子ataluren（Translarna），可选择性诱导核糖体通读，而不影响正常的终止密码子。目前正在欧洲和美国进行Ⅲ期临床试验。在2014年5月，ataluren获得了欧洲药品管理局人用医药产品委员积极的意见。

在研药物

Vertex制药公司与CFF合作开发lumacaftor（VX-809）和VX-661，已分别进入Ⅲ期和Ⅱ期临床试验，这两种药可以单独使用，或与ivacaftor组合，用于治疗Phe508CFTR突变患者。lumacaftor与ivacaftor组合的两项Ⅲ期临床试验（TRAFFIC和TRANSPORT）显示出了积极数据。Vertex制药公司计划于2014年年底向FDA提交上市申请。

在2012年3月，英国囊性纤维化基因治疗协会启动了基因治疗（GL67A/pGM169）的Ⅱ期试验。该产品通过气溶胶装置递送药物，是阳离子脂质体（GL67A）和质粒DNA编码CFTR（pGM169）组合物。目前研究结果是积极的，没有严重的安全担忧。

N30制药公司的N-6022是一种小分子S-亚硝基谷胱甘肽还原酶（GSNOR）抑制剂，目前正在进行Ⅱa期临床试验。GSNOR是器官修复、再生和愈合的关键调节器。GSNOR的底物S-亚硝基谷胱甘肽（GSNO），通过一氧化氮的信号发挥作用，并且是CFTR正常功能必不可少的组成部分。

NovaBiotics公司的NM-001（Lynovex）是具有生物活性的口服抗菌黏液溶解肽，NM-001是吸入剂型，能够保证长期的、更有针对性给药。目前正在进行Ⅱa期临床试验，开发作为治疗囊性纤维化罕见病药物。

3种吸入抗炎药物目前也正处于Ⅱ期临床试验阶段。Grifols公司的α-1 antitrypsin是一只α-1蛋白酶的吸入制剂，来源于人血浆，具有抗炎特性，在美国已完成Ⅱ期临床试验。KaloBios制药/CFF的KB001-A是一种人源化单克隆抗原结合（Fab）片段，针对的是一种绿脓杆菌的毒力因子（细菌Ⅲ型分泌系统）。

3种吸入抗感染药物也处于后期开发阶段。Aptalis制药/ CFF的左氧氟沙星（Aeroquin），对囊性纤维化患者完成了Ⅲ期临床试验。该药物的Ⅱb期临床试验证明可减少痰液中铜绿假单胞菌和改善肺功能。Insmed/CFF的Arikace的抗生素阿米卡星脂质体制剂，已在欧洲和加拿大成功完成了针对囊性纤维化绿脓杆菌患者Ⅲ期临床试验。