如何选择适合企业自身条件的优秀新药品种，一直是跨国药企极为关注的问题。众所周知，开发新药具有高投入、高收益、高风险和长周期的特点，当项目进展到一定程度，因一些原因对某一品种选择战略性放弃，前期研发的打水漂虽固然可惜，但有时这种做法更多的是对公司人力物力财力的及时挽救，以及企业科研能力及市场眼光的独特体现。

近年来，跨国制药企业放弃的项目

1.辉瑞：Remoxy

Remoxy是常见止痛药羟考酮的凝胶缓释胶囊，是一种抗滥用、缓释羟考酮制剂，其剂型为凝胶样高粘性胶囊，难以通过压碎或与水及其他溶剂混合将内容物积攒，能够有效防止羟考酮滥用。正因此，Remoxy曾一度被认为具有广阔的市场前景，该药也是辉瑞当年斥资收购KingPharma的原因之一。

Remoxy曾3次冲击FDA，可惜都遭到了拒绝，与此同时，竞争对手产品的跟进导致了Remoxy市场前景的黯淡，辉瑞最终不得不忍痛放弃该项目，将Remoxy的全部权利归还给合作伙伴PainTherapeutics和Durect，同时表示不再进行Remoxy任何开发工作。

2.赛诺菲：SAR3419

SAR3419是利用靶向CD19蛋白的抗体与抗肿瘤药物maytansinoid相偶联后得到的抗体药物偶联体。由于CD19广泛表达在多种肿瘤细胞表面，因此SAR3419将比传统药物具有更好的专一性。在此前进行的DLBCL临床二期研究中，患者对SAR3419的客观缓解率达到43.9%左右，许多分析人士认为这种药物有潜力作为一种新的肿瘤二类用药走上市场。

SAR3419是由赛诺菲和ImmunoGen公司共同研发，出于战略决策，赛诺菲选择了放弃SAR3419的开发，这一决定决定使得ImmunoGen公司受到波及，公司股价在消息发布后下跌11%。除了SAR3419，赛诺菲和ImmunoGen目前仍有SAR650984,SAR566658和SAR408701处于研发合作关系。

3.阿斯利康：brodalumab

brodalumab是一种新颖的单克隆抗体，通过阻断IL-17配体对受体的结合来抑制炎症信号通路。IL-17在诱导和促进炎症疾病的过程中发挥关键作用。Brodalumab被开发用于中度至重度斑块型银屑病和银屑病关节炎的治疗，III期临床项目已经完成，计划在年底向美国及欧盟提交治疗中度至重度银屑病的监管申请文件。

由于临床数据曾显示brodalumab与患者自杀倾向可能相关，安进曾终止与阿斯利康关于brodalumab的合作，后阿斯利康将brodalumab的开发及商业化独家权利授权给Valeant。根据协议，Valeant将支付阿斯利康4.45亿美元。

4.拜耳：Riociguat

Riociguat，是拜耳研发的一种创新性药物，作用于鸟苷酸环化酶。临床主要用于肺动脉高压（PAH）、慢性血栓栓塞性肺动脉高压（CTEPH）的治疗，是第一个sGC激动剂类药物，于2013年被FDA批准以商业名Adempas用于治疗包括术后（未能手术）栓塞性肺动脉高压和未知原因的肺动脉高压两种肺动脉高压类型。

由于目前市场上尚没有针对伴随特发性间质性肺炎的肺动脉高压（PH-IIP）适应症的获批疗法，拜耳公司希望用Riociguat来满足目前市场上对这一适应症的急切需求。

基于公司此前进行的临床研究数据，拜耳公司委托一个独立的数据分析委员会（DMC）对其研究进行数据分析，DMC最终建议公司暂停Riociguat的开发。拜耳公司因此决定暂停其关于Riociguat治疗PH-IIP的临床研究，同时公司还表示将保持对此次临床研究参与患者进行为期至少四个月的随访。

5.梯瓦：MPC-150-IM

MPC-150-IM作为一线候选药物，由近150万间质前体细胞组成，通过直接注射到慢性心脏病患者（心衰）的心肌细胞而起作用。在受损组织中，当一些特殊的受体-配体相互作用时，MPC-150-IM可释放一系列因子，这些因子可以通过多种途径诱发受损细胞功能性的恢复。

最初，MPC-150-IM由Mesoblast开发，曾被认为是有潜力成为年销售峰值41亿美元的重磅炸弹，Teva通过收购Cephalon而持有Mesoblast公司大约14%的股权，在Teva的努力下，MPC-150-IM顺利推进至如今的后期阶段。

可能是出于发展战略需要，