11月25日，全球领先的样本制备和分析技术供应商德国凯杰宣布与礼来制药达成协议，开展针对礼来新型癌症药物的分子伴随诊断检测的开发和商业化，该协议也成为双方在伴随诊断领域的第三个合作项目。所谓“伴随诊断”即通过分析患者生物样本中的基因信息，指导疾病的个性化治疗。2013年2月，双方达成了一项框架性协议，合作开发癌症及其他治疗领域的个性化疗法。此次宣布的项目未披露礼来相关药物及分子诊断靶基因的细节。