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Mylan公司的Xopenex仿制药获FDA批准
     添加时间:2013-03-21    原文发表:2013-03-21    人气:5

美国食品药品监督管理局（FDA）已批准了Mylan公司就左旋沙丁胺醇（Levalbuterol）吸入溶液USP的简化新药申请，该药是Sunovion制药公司研制的Xopenex吸入溶液的仿制药，试验证明该药与Xopenex等效。该药有三种可选择剂型：0.31mg/3mL（0.0103％），0.63mg/3mL...

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