现将部分企业提出的低价药品采购工作相关问题予以归纳，解答如下：

1、“药品基本信息”内的“批准日期”和“药品标准”怎样填写？

答：批准日期：请填写原始《药品注册批件》或《药品注册证》右下角的颁证日期；

药品标准：请填写《药品再注册批件》上的标准，如有后期变更，请上传相应的《药品补充申请批件》，并按照《药品补充申请批件》上的药品标准填写。

2、“药品基本信息”内的“注册分类”怎样填写？

答：注册分类请按原始《药品注册批件》内容填写，原始批件是《药品注册证》的可以留空。

3、我公司的质量类型是“主营业务收入前50强”，有效期如何填写？

答：质量类型的时间范围除了专利和GMP证书具备有效期，请填写起止时间，其他质量类型的时间范围可以为空。

4、如果我公司药品在CFDA数据库中是多剂型或多规格存在一条记录中，如何提交？

答：请将不同规格或剂型拆分成单独的产品信息进行申报。

5、物价文件的开始时间如何填写？

答：请填写相关材料中的执行日期。

6、企业报名时所需相关材料在哪里上传？

答：点击“药品报名”后系统会弹出企业应答界面，在此界面可以上传相关文件。

7、如我公司参加过数据库维护工作，并在药品报名界面，已显示“审核通过”，是否可以直接报名？

答：在无信息变更、无需修改的前提下，可以直接进行药品报名工作。

天津市医药采购中心

2014年12月23日