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凯杰支持WHO将潜伏性结核感染筛查和治疗纳入2015年后结核病战略(2)
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HIV阳性患者、医护人员、监狱或军队等密集环境中的人、糖尿病等免疫力低下的患者,等等。”

凯杰QuantiFERON-TB Gold是潜伏性结核诊断精确性的新标准

QuantiFERON-TB GoldQFT)是业内领先的γ干扰素释放试验(interferon-gamma release assayIGRA)。作为现代化的血液检测,IGRA比结核菌素皮试更快、更易操作、更精确。皮试的假阳性检出率通常高达20-85%,这也使得越来越多的临床医生倾向于选择QuantiFERON-TB Gold检测。假阳性结果会导致对实际健康的对象做进一步的体检、胸透和实验室分析工作,从而造成医疗资源的浪费。

此外,QuantiFERON-TB Gold检测还能减少因环境中存在的结核分枝杆菌和卡介苗(Bacille Calmette-GuérinBCG)注射导致的假阳性结果。在很多国家,卡介苗都是针对新生儿的强制性接种疫苗。WHO 2015年后战略支持在结核病高负担国家使用卡介苗。由于交叉反应抗原导致的假阳性,传统的结核菌素皮试在接种过卡介苗的患者身上尤其不精确。但凯杰QuantiFERON-TB Gold检测不会与卡介苗产生交叉反应,灵敏度高达99%

凯杰始终致力于通过更好的研究和创新支持结核病防控。目前,凯杰正积极准备推出QuantiFERON-TB Gold Plus (QFT-Plus)。这款改进型潜伏性结核检测能提供更好的临床诊断结果,并有助于进一步优化工作流程。同时,凯杰还与马克思普朗克传染病生物学研究所(Max Planck Institute for Infection Biology)合作,通过分析相关生物标记物来区分潜伏性和活跃性结核患者。

欲了解更多关于QuantiFERON?-TB的信息,敬请访问:www.QuantiFERON.com

关于凯杰

凯杰是一家荷兰控股公司,同时在纽约纳斯达克和德国法兰克福证券交易所上市。凯杰是全球领先的样本制备和分析技术供应商。样品制备技术用来分离和处理从血液或组织等样品中提取的 DNARNA 和蛋白质,而分析技术使这些分离的分子可被检测,从而开展生物学研究和疾病检测应用。凯杰面向全球销售包括试剂和自动化系统在内的500 多种产品。凯杰的客户群主要分为四大领域:分子诊断(医疗卫生)、应用检测(法医、兽医学检测和食品安全)、生物制药(制药企业和生物技术公司)和学术研究(生命科学研究)。截至2014630日,凯杰在全球35个城市拥有超过4200名员工。更多信息,敬请访问:http://www.QIAGEN.com

根据《美国证券法1933年修订版》第27A条及《美国证券交易法1934年修订版》第21E条的规定,本新闻稿中包含的某些陈述可能被视为前瞻性声明。本文中包含的任何有关凯杰产品、市场、战略或经营业绩(包括但不限于预期的经营业绩),尤其是台湾和亚洲业务的预计增长的声明在一定程度上均为前瞻性的,这些声明基于目前的预期和假设,包含许多不确定因素和风险。这些不确定性和风险包括但不限于增长管理和国际运营(包括货币波动、监管程序和对物流的依赖等的影响)相关的风险;经营业绩以及业务部门之间分配情况的变动;应用检测市场、个人保健市场、临床研究市场和蛋白质组学市场、妇女健康/ HPV检测市场、基于核酸的分子诊断市场、以及基因疫苗和基因治疗市场的商业发展情况;与客户、供应商和战略伙伴的关係的变化;竞争形势;技术领域快速或意料之外的变革;对凯杰产品的需求的波动(包括由于总体经济形势、客户融资的水平和及时性、预算及其他因素造成的波动);我们的传染性疾病产品组合获得监管机构核准的能力;改造凯杰产品以集成到综合性解决方桉中和生产这类产品过程中所面临的困难; 凯杰识别新的需求并开发出相应的新产品、与竞争对手的产品差分出来并保护自己的产品的能力;市场对凯杰新产品的接受度;以及整合收购的技术和业务等。如需更多信息,请参阅凯杰已在美国证券交易委员会归档或已提交的报告中的论述。

消息来源: 凯杰


 

 
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