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CFDA 批准阿昔替尼治疗进展期肾细胞癌成人患者

辉瑞公司于近日宣布,该公司的新一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)英立达(阿昔替尼)获得中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。 该获批基于一项全球国际多中心...

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