卫材（Eisai）近日宣布，FDA已批准Akynzeo治疗与癌症化疗相关的恶心和呕吐。该药是由Aloxi（palonosetron，帕洛诺司琼）和奈妥吡坦（Netupitant）组成的复方药物。Aloxi是一种口服药物，于2008年获批用于预防癌症化疗急性期（启动化疗24小时内）产生的恶心和呕吐，奈妥吡坦则是一种新药，能够有效预防癌症化疗急性期和延迟期（启动化疗25-120小时内）产生的恶心和呕吐。

Akynzeo的获批，是基于2项临床试验的数据，研究涉及1720例接受化疗的癌症患者。首项研究表明，在急性期（24小时内），Akynzeo治疗组有98.5%的患者未经历任何呕吐或需要额外的药物支持，Aloxi治疗组患者比例为89.7%。此外，该研究还记录了2种药物在延迟期和化疗全程预防呕吐和治疗恶心的能力。数据表明，在延迟期和化疗全程，Akynzeo治疗组分别有90.4%和80.6%的患者未经历任何呕吐，Aloxi治疗组比例分别为80.1%和76.5%。

第二项临床研究的数据与第一项研究的数据类似。临床试验中，Akynzeo的副作用包括头痛、乏力、消化不良和便秘。

化疗(化学治疗)，即用化学合成药物治疗疾病的方法。化疗是目前治疗肿瘤及某些自身免疫性疾病的主要手段之一，但在治疗中，患者普遍存在明显的恶心呕吐等副作用。肿瘤患者往往由于肿瘤本身、化学药物治疗所引起的出现恶心、呕吐、味觉改变等。

在临床中，诸如Akynzeo类支持性护理产品，有助于缓解癌症患者在化疗期间可能出现的恶心和呕吐等副作用。