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确定医械管理类别应有条不紊

当前,各级食品药品监管部门确定医疗器械产品注册的依据,是原国家药品监督管理局2002年8月颁布的《医疗器械分类目录》,以及随后下发的一系列医疗器械产品分类界定的通知...

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