您的位置:PharmaNews → 研发动态 → 药物临床 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

FDA核准Pulmonx在美国开展肺气肿治疗的试验

介入肺科的新兴领先企业Pulmonx日前宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准该公司一项开展多中心枢纽临床试验的研究器械豁免(IDE)请求。Pulmonx期望利用该试验的结果来支持一项后续的ZePHyr?支气管内瓣膜(EBV)上市前核准申请(PMA)。该试验将把Pulmonx ...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  Lancet:银杏叶制剂不能预防阿尔兹海默病

•  中国首个关节炎患者胃肠道危险因素调查发布

•  近半数MDR肺结核患者对二线抗结核药耐药

•  TNF抑制剂降低心肌梗死风险

•  FDA质疑诺华新版囊肿性纤维化药物有效性

•  拜耳拜瑞妥药物研究取得进一步成功

•  礼来普拉格雷药效比对试验未达标

•  研究显示氯吡格雷或普拉格雷不能降低ACS死亡

•  主动脉内球囊泵未能改善心源性休克死亡率

•  专家呼吁关注中医药风湿病防治作用

FDA批准Genfit在美国进行GFT505 IIb期研究

巴克斯特开始反巨噬细胞抑制因子抗体I期研究

Avanir完成招募将开始AVR-131 II期临床研究

英国研究称养正消积胶囊可抑制肿瘤转移

加巴喷丁:难治性慢性咳嗽患者的希望

低剂量阿司匹林可缓解AIDS患者接受ART治疗的

专家呼吁减少非甾体类抗炎药的使用

两难:儿童用药需求与临床研究缺乏之间的矛

阿尔茨海默病治疗药物bapineuzumab出现新希

Zealand启动糖尿病及肥胖症药物ZP2929的I期

相关评论

    
本文章所属分类:首页 → 研发动态 → 药物临床