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FDA核准Pulmonx在美国开展肺气肿治疗的试验

介入肺科的新兴领先企业Pulmonx日前宣布,美国食品和药品管理局(FDA)已批准该公司一项开展多中心枢纽临床试验的研究器械豁免(IDE)请求。Pulmonx期望利用该试验的结果来支持一项后续的ZePHyr?支气管内瓣膜(EBV)上市前核准申请(PMA)。该试验将把Pulmonx ...

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