您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

罗氏公司Avastin新适应证获FDA优先审查资格
     添加时间:2014-09-02    原文发表:2014-09-02    人气:3

罗氏公司（Roche）7月22日宣布，FDA已授予安维汀（Avastin， bevacizumab，贝伐单抗）补充生物制品许可申请（sBLA）优先审查资格。该sBLA寻求批准Avastin联合化疗用于铂耐受的复发性卵巢癌治疗。...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  强生公司与Aduro胰腺癌免疫组合获FDA突破性

•  2014年获批新药将达到54个 为过去10年之最

•  英国NICE大幅扩大他汀类药物使用范围

•  InterMune肺纤维化药物紧追BI 获FDA突破性疗

•  百健艾迪口服MS药物Tecfidera获NICE推荐

•  智飞生物HPV疫苗审评搁置 现行审评标准成阻

•  FDA批准首个遗传性血管水肿生物抑制剂Rucon

•  现代制药子公司原料药产品获美国FDA审核通过

•  7月上旬药品注册季 多家上市药企喜获新进展

•  勃林格殷格翰肺病新药再下一城 获FDA突破性

英国NICE推荐Astellas的Xtandi和BMS的Yervo

FDA批准防滥用的缓释/长效型阿片类药物

恶性高热30年临床获重大进步——孤儿药Ryan

FDA批准吉利德抗肿瘤药Zydelig的3个适应证

Sage癫痫罕见病用药SAGE-547获FDA快速审批

FDA接受审查诺华生物仿制药Zarzio

葛兰素史克向EMA申请全球首款疟疾疫苗的上市

欧盟批准百健艾迪MS药物Plegridy

吉利德公司Zydelig连下两城 获CHMP积极意见

FDA批准GSK抗过敏药Flonase作为非处方药上市

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递