网站首页
数据库说明
行业信息
市场快讯
调研报告
研发动态
新闻公告
您的位置:
PharmaNews
→
调研报告
→
药界动态
→
正文
内容搜索
热门内容
•
万艾可2014年销售增长47
•
礼来公司培美曲塞专利权
•
四跨国药企杭州被查或点
•
凯美纳成为近年来国内新
•
通用技术中国医药更名:
•
卫计委将积极推进《中医
•
全球医药高风险赌注TOP1
•
除了原料药 中国还能向世
•
北京:儿童用制剂说明书
•
中国传统医药产业“瞄准
•
医药央企改革提速:中国
•
勃林格/礼来糖尿病药物
推荐内容
•
FDA批准阿达木单抗用于化
•
德国默克拟向欧盟提交其
•
FDA顾问小组不建议批准普
•
安进向FDA提交PCSK9抑制
•
杨森向EMA提交骨髓瘤药物
•
欧盟委员会批准BMS药物D
•
百健从MTPC许可获得自身
•
医疗器械行业大佬纷纷抢
•
FDA授予罗氏肺癌药物Ale
•
亚力兄制药Kanuma用于LA
•
辉瑞在英国的专利纠纷败
•
奕真生物启动亚洲研发中
最新内容
•
德国默克拟向欧盟提交其
•
FDA批准阿达木单抗用于化
•
安进向FDA提交PCSK9抑制
•
FDA顾问小组不建议批准普
•
杨森向EMA提交骨髓瘤药物
•
百健从MTPC许可获得自身
•
欧盟委员会批准BMS药物D
•
亚力兄制药Kanuma用于LA
•
FDA授予罗氏肺癌药物Ale
•
医疗器械行业大佬纷纷抢
•
辉瑞在英国的专利纠纷败
•
奕真生物启动亚洲研发中
反馈意见和建议
德国默克拟向欧盟提交其MS药物克拉屈滨上市申请
添加时间:2015-09-15 原文发表:2015-09-15
人气:2
德国默克拟寻求欧洲药品监管机构批准其克拉屈滨(cladribine)药片治疗多发性硬化症(MS),以此尝试进入一个规模达数十亿美元的市场,而该公司四年前曾放弃过这款药物...
查看所有的文章内容需要
VIP会员
权限
查看
点这里复制本页地址 发送给您QQ/MSN上的好友
相关文章
•
FDA批准阿达木单抗用于化脓性汗腺炎治疗
•
安进向FDA提交PCSK9抑制剂Repatha一月用药一
•
FDA顾问小组不建议批准普度制药阿片止痛药A
•
杨森向EMA提交骨髓瘤药物Daratumumab的上市
•
百健从MTPC许可获得自身免疫性疾病试验药物
•
欧盟委员会批准BMS药物Daklinza用于基因型3
•
亚力兄制药Kanuma用于LAL-D的关键3期数据出
•
FDA授予罗氏肺癌药物Alectinib优先审评资格
•
医疗器械行业大佬纷纷抢滩体外诊断试剂
•
辉瑞在英国的专利纠纷败诉
相关评论
本文章所属分类:
首页
→
调研报告
→
药界动态