未来，新药的出现将更多地依托于利益相关方组成的网络关系。这些利益相关方将会根据自身的能力与彼此间的共识有效地分担风险与收益。当下，全球制药领域正面临更为严峻的挑战：“重磅炸弹”药物的专利纷纷到期、公众对医疗产品信心的逐渐丧失、报销压力不断上升、研发费用日益攀升等等。尽管全球制药界一直在不断提升研发效率，但将原研新药真正投放市场的过程却是时间漫长、代价昂贵且充满风险的。  

据此，可以作出两大判断：一是现行的新药研发模式已经不可持续；二是未来新药的出现将更多地依托于利益相关方组成的网络关系，网络中包括大中小型生物制药企业、科研部门、研发外包机构、公私部门合作联盟、患者组织等，这些利益相关方将会根据自身的能力与彼此间的共识有效地分担风险与收益。  

牢控研发模式转型先机  

为进一步探索本土研发新途径，我们不妨将申报的新药按照原创属性分成三大类即完全自主研发型（Self-originated）、被授权开发型（Licensed-in）、对外授权开发型（Licensed-out）。在这三类新药中，被授权开发型新药的审批通过率最高，自主研发型次之，对外授权开发型新药最低。其主要原因是：被授权开发型新药在授权之前就已经过了一定的临床试验或药物筛选，并且在选择合作方时，专利拥有者会尽量挑选最具潜力或具一定实力的候选人，故被授权开发型新药具有了一定的“筛选效果”。  

实践证明，被授权开发型新药通常是在临床Ⅰ期或Ⅱ期后转让，最终通过率为27%，而完全自主开发型新药最终通过率为16%。需要指出的是，在临床Ⅲ期和上市审评阶段，两种类型药物的通过率基本相同。  

事实上，1995～1999年，美国FDA的新药批准数量增长了50%，达到自上世纪70年代以来的最高峰。客观上讲，这主要是美国FDA在《处方药消费者付费法案》（PDUFA法案）出台后，集中清理积压申报批件的结果，并非制药产业进入了高产期。在最近5年时间里，平均每年获批的新药数量就基本与上个世纪90年代中期之前相当。  

一般来说，中枢神经系统药物和抗癌药物需要的临床试验时间较长，而抗生素药物的临床试验时间相对较短。近年来，由于投放市场的新药数量大幅减少，全球制药公司已很难维系持续上升的研发开支，这一形势正变得愈加严峻。  

在新药开发方面，选择哪类产品或在哪类疾病领域投入力量，是制药企业面临的关键选择。在企业作出重大决策之前，必须考虑至少三个问题：市场机会，包括竞争态势、报销体制等；靶点的确定，特别是肿癌、糖尿病、中枢神经系统等疾病，受到多基因网络调控，仅瞄准单一靶标不易奏效；可能面临的风险，如治疗神经系统紊乱和癌症的药物具有较大市场空间，但必须考虑其开发周期较长且失败率较高。不过由于科研部门有关抗癌药物研发的新成果层出不穷，加上相对宽松的报销环境，可在一定程度上抵消开发成本。心血管药物、抗生素药物等领域“蓝海”特征明显，这些领域报销压力较大、不断面临仿制药企业的挑战，开发必须十分谨慎。  

相对来说，在今后相当长一段时间，治疗神经系统紊乱和针对超级病菌的药物具有较好的市场前景。以神经系统紊乱为例，该疾病正成为北美和欧洲地区民众生活不能自理的最主要成因，40%患者的生活不能自理源于此种疾病。美国因神经系统紊乱疾病造成的经济损失每年高达2000亿美元。从药物开发的角度而言，神经系统疾病因多种病因导致出现各种复杂症状，加之大多数是慢性疾病，临床前的药物筛选较为困难，且临床样本量大而复杂，费时费钱，故几乎没有太多新的、更有效的产品陆续投放市场。对此，必须引起高度重视。此外，就大分子和小分子药物而言，以单抗、重组蛋白质为代表的大分子药物临床试验通过率较小分子药物要高出很多，从近年来的审批情况可窥一斑。