您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

骨髓瘤药物帕比司他未获FDA批准
     添加时间:2014-12-07    原文发表:2014-12-07    人气:9

FDA咨询委员会投票不批准组蛋白去乙酰化酶（HDAC）活性抑制剂帕比司他用于多种骨髓瘤的二线治疗。 来自两个不同临床试验的案例结果表明，联合帕比司他、硼替佐米（万珂）和地塞米松治疗骨髓瘤容易复发。因此，肿瘤药物咨询委员会（ODAC...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  礼来重磅单抗Cyramza再获FDA批准

•  Actavis宣布FDA接受eluxadoline新药上市申请

•  顶点制药向美国及欧洲提交囊性纤维化治疗药

•  GSK向美国及欧洲提交哮喘新型治疗药物美泊利

•  昙花一现：Olysio被FDA批准和Sovaldi联用用

•  诺华新型血液肿瘤药物已提交FDA审查

•  恒瑞医药重磅胃癌靶向药物阿帕替尼片获注册

•  2014年10月FDA 批准新药汇总

•  葛兰素史克奥法木单抗获NICE推荐用于白血病

•  Kiadis制药急性髓性白血病药物ATIR获EMA孤儿

FDA审查诺华新型血液肿瘤药物

FDA授予Spark夜盲症药物SPK-RPE65突破性疗法

广济药业一类乙肝新药获“准生证”

恒瑞医药抗癌化疗药物获准在美国上市

FDA顾问小组不支持批准诺华多发性骨髓瘤新药

华海药业原料药获批自供 抗高血压药将在美国

百多邦恢复生产 人福医药匹得邦面临冲击

汤森路透发布2014年10月药物快讯

FDA同意对Amgen降胆固醇药evolocumab的BLA进

我国痛风新药临床试验大获成功

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递