您的位置：PharmaNews → 研发动态 → 药讯快递 → 正文
内容搜索
热门内容
推荐内容
最新内容
反馈意见和建议

欧盟批准强生Sylvant用于巨大淋巴结增生症的治疗
     添加时间:2014-09-02    原文发表:2014-09-02    人气:10

Janssen公司旗下的Sylvant本周成为欧洲第一个被批准用于治疗罕见血液疾病 多中心型巨大淋巴结增生症（multicentric Castleman's disease，MCD）的药物。 MCD可使白细胞过度增生，从而引发淋巴结肿大和内脏器官受损，其症状与淋巴癌相似...

查看所有的文章内容需要 VIP会员权限 查看


 

 

点这里复制本页地址     发送给您QQ/MSN上的好友


相关文章

•  勃林格殷格翰肺病药物nintedanib在欧洲获加

•  FDA批准首个治疗Low T鼻用凝胶药物

•  勃林格殷格翰将再次向FDA提交新型降糖药的上

•  受益于积极的临床试验结果 Prosensa退行性疾

•  FDA授予阿斯利康新型抗生素AZD0914 QIDP资格

•  欧盟批准拜耳抗肿瘤药Nexavar的新适应证

•  美欧批准肠炎治疗新药上市

•  Omeros白内障药物获FDA批准

•  赛诺菲公司Lemtrada正式进入英国报销系统

•  中信国健单克隆抗体生物仿制药即将上市

欧盟批准勃林格殷格翰Pradaxa新适应证

Ocugen眼科药物OCU100在美国获罕见病用药资

FDA批准灰指甲外用新药Jublia

欧盟批准诺华MS药物Gilenya新标签

安进公司Vectibix联用疗法现已成为KRAS直肠

FDA授予强生Imbruvica sNDA优先审查资格

FDA授予Edison制药EPI-743孤儿药地位

卫材在俄罗斯推出癫痫新药Fycompa

梯瓦公司进一步扩大Azilect的适用群体

Tonix舌下给药治疗创后紧张症药物获FDA试验

相关评论

    
本文章所属分类：首页 → 研发动态 → 药讯快递