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FDA药品安全通报:抗凝血剂Pradaxa严重出血事件的调查

2012年11月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布对于抗凝血剂Pradaxa(达比加群,dabigatran)和Warfarin(华法林,Coumadin, Jantoven)使用存在严重出血风险事件的新评估信息...

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